ジョブNo.609939 経験者モニター(CRA)東京/Global Studyアサイン確約

  • 正社員

イーピーエス株式会社

職務内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

本求人に限り、Global Studyへのアサインを確約します。
 入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にGlobal Studyへのアサインを優先します。

医薬品・医療機器開発の様々なフェーズで、治験に必要な幅広い業務をサポートしており、がんや循環器系、脳神経系等、難病分野の治験で多くの実績があります。また、多くのプロフェッショナルが活躍しており、その成長を支援する様々な制度を充実させています。EPSグループの総合力で医薬品・医療機器の開発から販売まで幅広く支援しています。

コンサルタント 藤田 亮

募集要項

職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
年収 450万円~700万円
勤務地 東京都
応募資格 【必須条件】
• GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
• Global Studyの実績を積みたい方

【尚可、歓迎する人物像】
• Global Studyの担当経験がある方歓迎
• チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
• ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
• モニタリング/臨床開発(GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など)を実践で学びたい方
• 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
• キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM(プロジェクトマネージャー)を目指したい方
学歴 大卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 フレックスタイム制(コアタイム/10:00~15:00、標準勤務時間8時間)
フレックスタイム制(コアタイム/10:00~15:00、標準勤務時間8時間)
フレックスタイム制(コアタイム/10:00~15:00、標準勤務時間8時間)
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 123日
夏季休暇、年末年始休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日 夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日休暇
待遇・福利厚生その他待遇・福利厚生
社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談 厚生施設
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)

企業情報

企業名イーピーエス株式会社
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容?試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ?症例登録、薬剤割付、進捗管理業務 ?CRA業務(モニタリング) ?データマネジメント業務 ?統計解析業務 ?安全性情報対応業務 ?医療機器開発、薬事業務 ?再生医療等製品開発支援業務 ?監査業務 ?薬事申請支援業務 ?国際開発、輸出入に関する支援業務 ?データセンターの運用 ?分析業務 ?メディカルコンベンション業務

経験者モニター(CRA)東京/Global Studyアサイン確約

  • メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 450万円~700万円
  • 東京都