非公開

・原薬等の品質管理業務
・試験検査
・試験機器及び設備の管理
・試験及びＧＭＰ関連業務に係る文書作成

コンサルタント柴田理

職種	メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
年収	250万円～370万円
勤務地	富山県
応募資格	医薬品（特に原薬）に係る品質管理業務経験のある方不問
学歴	高専卒以上
雇用形態	契約社員
勤務時間	08:20-16:50 [実働時間] 時間分 [残業時間] ～残業；月平均5時間
休日・休暇	土、日、祝日年間休日　121日他　会社カレンダーによる　年末年始・夏期休暇（盆）・ＧＷ育児休業取得実績;有り
待遇・福利厚生	退職金制度:あり　勤続3年以上　退職金共済:加入再雇用；あり　65歳まで健康保険、厚生年金、労災通勤交通費（全額）
受動喫煙防止措置

企業名

非公開

業種・資本

メーカー系（医薬品・医療機器(メーカー)）
ヘッドオフィス：国内

品質管理業務

メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)

250万円～370万円

富山県

ジョブNo.314409 品質管理業務

非公開