ジョブNo.551807 つくば工場 品質保証課・メンバークラス(品質保証)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

日本薬品工業株式会社

■仕事内容:
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
・実現したいこと:品質システムイベント担当者を補充する
・職位:一般職

■募集背景:
昨今の薬事規制の高度化に伴い、品質保証の業務も多岐に渡り、より深くなってきたことから、患者さんのための品質保証体制を強化すべく募集している。

■具体的な業務
・出荷関連の記録照査や判定
・製造指図・記録書の発行管理
・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用
・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応
・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応
・製品標準書や手順書類の作成や照査
※工場内の品質保証に係る案件はすべて関与しますので、幅広く工場全体の業務に携わることができます。患者さんのための医薬品を意識し、工場の中心的、かつ窓口としての業務を担っています。

■業務の魅力・やりがい
当社は日本ケミファグループの製造を担う会社であり、複数ある拠点の中でもつくば工場は中心的な立ち位置の製造所です。主には医療用医薬品を主に製造していますが、体外診断用医薬品の製造も行っており、GMPとQMSの両方の考えを取り入れ、工場を運営しています。主たる製品は日本ケミファの開発品目ですが、複数の共同開発会社から受託しているため、製造販売業者のそれぞれの特色を受け入れながら、品質保証業務を行っています。その分、監査の受け入れの機会も多く、沢山のことを学ぶことができます。また、昨今は英語の対応も必要な場合があり、英語力を生かしたい方には良い環境です。要求事項も厳しくなっており、品質保証部門が工場を先導しなければならないことは必須であり、新しい体制を作り上げていくという点でもやりがいがあると思います。

■品質業務に関する考え方:
昨今の薬事規制の高度化に伴い、品質保証の業務も多岐に渡り、より深くなってきたことから、より品質保証体制を強化していく

■仕事の進め方:
担当業務のルーティン、関係者との小まめな打ち合わせ、適宜上司へ業務状況の報告、確認

■今後の職務内容:
・入社時:ご経験にもよりますが、まずは1~2種類の品質システムイベントの担当者として、あるいは担当者となるための経験を積んでいただきます。
・将来的:品質システムのイベントの責任者として、あるいは出荷判定の責任者として業務を行うことができるよう、一担当者の枠を超えた業務を行っていただきます。

■中途入社者の事例:
・活躍状況:即戦力としてQAの経験を持って入社された方は品質システムのイベント責任者として幅広く活躍しています。未経験で入社された方もご本人の特性を生かし、文書の整備やクレーム対応などの実務担当者として様々な改善作業を行っています。
・期待すること:品質保証に対して何が自分はできるか、今何をすべきか、優先順位や方向性をイメージできること。傾聴力を持ち、必要な相手にわかりやすくフィードバックできること。
・キャリアパス:マネジメントに興味がある方、スペシャリストを目指したい方、サポート役として部署を盛り上げたい方とある程度初期の段階で分けて、業務に従事いただき、将来的には工場の中の異動も踏まえて、全体の底上げに活躍できる人材を育成したいと考えます。

■活かせる経験・スキル:
医薬品製造作業のご経験(固形製剤だとなお望ましい)、医薬品の開発のご経験、原薬メーカーのQAやQCのご経験、システム系のご経験

■配属部門について:
・工場内の中心的な存在、判断や判定を求められる立場、教育研修を行う立場、情報発信する立場、明確な判断を以って、出荷までの流れを先導する立場
・事業戦略としては、高品質かつ、安定供給に支障のない生産活動を継続できるように内側からシステムを整え、職員のレベルアップを図っていきたい。
・複数の業務を回しながら解決を図ってきた経験者が複数いるため、部署内で問題を相談する環境があります。
・業務の幅も広いため、時間をどう効率的に使うかを考える場面も多々あり、業務を計画的に進めたい方には良い環境だと思います。

■人員構成:
22名(次長1名、主査1名、メンバークラス18名、派遣2名) ※男性12名・女性10名
業務の性質上、若手職員は少数ですが、頼られる部署としてそれぞれが責任を持ち、周囲へのサポートを積極的に行いつつ、協力的に業務に当たっています。

■働き方:
基本出社となります。

日本薬品工業株式会社は、60年以上の歴史を持つジェネリック医薬品メーカーで、医療用医薬品の製造販売に加え、グループ会社向けの受託製造も展開しています。ジェネリック医薬品は医療費抑制や安定供給の観点から社会的重要性が高まっており、同社も品質保証体制の強化や安定供給への取り組みを重視しています。近年はフレックス制度やテレワーク制度など働き方改革も推進しており、長い歴史を持ちながら変革を続ける企業です。品質を最優先に据え、患者へ安全な医薬品を届ける使命感と、安定した事業基盤の両方を兼ね備えている点が大きな魅力です。

コンサルタント 今井 裕子

募集要項

職種 メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
年収 460万円~650万円
勤務地 茨城県
応募資格 <応募資格/応募条件>
■必須条件:
・経験:QA、QC(GMP、非GMPは問わない)、あるいは医薬品製造経験(実務経験3年以上お持ちの方)
※医薬品だけでなく、化粧品・食品・健康食品などでのご経験も応募可能
・学歴:大卒以上
・資格:第一種運転免許普通自動車
・英語:TOEIC等の実績は問わないが、GMP関連の照会回答作成ができればなお可

■歓迎条件:
・経験職種:医薬品GMP、医薬品GQP経験年数:3年以上経験
・業種:製造業(医薬品、化粧品、食品)
・経験業務:QA、QC、製造、薬事、開発、生産技術・設備管理、環境管理、統計学、薬学の知識

普通自動車免許

【必須】
普通自動車免許第一種
学歴 <学歴>大学院、大学卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 就業時間 <つくば>8:45 ~ 17:30休憩時間 12:00~13:00残業   月/20時間程度
(所定労働時間8時間)
時間外労働:有
フレックス制度有:コアタイム11:45~13:00
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 126日
夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、その他休暇
完全週休2日制 有給休暇10日~20日 休日日数126日 完全週休二日(土日祝日)、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇、創立記念日
待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)、社宅、寮、研修制度、その他待遇・福利厚生
・通勤手当 ・単身赴任手当 ・テレワーク手当(3,000円) ・家族手当:配偶者(15,000円)、子(3人目まで5,000円)・家賃補助:独身者(10,000円)、既婚者(30,000円)・住宅手当(10,000円)※社宅対象の場合は支給無し・インフレ手当(2026年度現在)・ライフプラン手当・社宅:有(独身のみ)・役職手当:課長代行(20,000円)/係長(10,000円)/主任(5,000円
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、退職金手当、住宅手当、家族手当
受動喫煙防止措置屋内禁煙

企業情報

企業名日本薬品工業株式会社
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容医薬品メーカー

つくば工場 品質保証課・メンバークラス(品質保証)

  • メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 460万円~650万円
  • 茨城県
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