非公開
～CRA派遣事業国内TOPクラス／新規プロジェクト増加中／リモートワークも相談可能～
■業務内容：
大手外資系製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。
外資製薬メーカーでの経験を積んで将来のキャリアアップを目指せます。
＜具体的な内容＞
・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定
・IRB申請手続き、治験契約手続き
・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理
・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV
・安全性情報の収集・報告
・製薬メーカー内の他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーションなど
※試用期間中の職務内容は本採用時と同様の予定です。
■入社後の流れ：
就業先は派遣先製薬メーカーとなります。
外資系・内資系のさまざまな製薬メーカーとの取引実績があります。
派遣先を自身でお選びいただけますので、数ある案件の中からご自身のキャリアパスにあった派遣先をアサインいたします。
■企業の特徴：
受託型・派遣型を両立し、CRA派遣事業では国内トップクラスシェアの実績があります。
Global試験・オンコロジー試験の派遣案件が豊富。CRAの経験を生かした職種（CROコントローラー、Study manager）の派遣案件も増加しております。
「社員の成長を加速させる」をモットーに、給与やキャリアも加速できる環境があります。
派遣就労型では、募集案件の中からCRA自身が希望をだすことができる、CRAサイドに決定権のある数少ないCROです。
■キャリアパス・働くメリット：
当社でのキャリアを「様々なキャリアへのステップ」と捉え、派遣契約満了後は派遣先メーカーの正社員として転籍することも応援しています。
クライアント先へ常駐して働くスタイルなので、製薬会社の名刺を持ち、製薬企業の一員となって「メーカーの中で働ける」ことこそ、派遣型の最大のメリットです。
日々のコミュニケーションを通して、クライアントと深い関係性を築けることはもちろん、外にいては分からない最先端の知識やノウハウを得ることが可能になります。
また、毎年複数名のメーカー転職者を輩出しておりますが、2021年度の実績では、8名がメーカーへの転職を叶えております。
＜副業＞
可
＜育休取得実績＞
有
＜教育制度・資格補助補足＞
継続研修、英語研修等あり
【業務内容変更の範囲】
■業務内容：雇い入れ直後は本求人を想定（変更の範囲：会社が指定する業務）