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【職務内容】
PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告

PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が義務付けられ新薬の販売に欠かない業務であり、その重要性は高まりつつあります。PMSモニターとして、医薬品の有効性や安全性の調査、副作用に関する情報収集などをお任せします。配属先はメーカーやCROなど、様々な疾患領域に携わることも可能です。

コンサルタント笹川亜希子

募集要項

職種	メディカル系／CRA(臨床開発モニター)、メディカル系／PV(安全性情報担当)、メディカル系／MR
年収	450万円～600万円
勤務地	大阪府、東京都
応募資格	【ＭＵＳＴ】経験者：PMSモニターもしくはCRA 未経験者：MR（市販後調査の経験がある方）もしくはDMR
学歴	専門卒以上
雇用形態	正社員（期間の定めなし）
勤務時間	09:00-18:00 ・9:00 ～ 18:00 　 (所定労働時間8時間00分、休憩時間60分間) 　残業あり/外部就業先により異なる場合もある。・フレックスタイム制有 (コアタイム10:00～15:00)
休日・休暇	土、日、祝日年間休日　126日夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇
待遇・福利厚生	研修制度・退職金制度・教育研修健康保険、厚生年金、労災、雇用保険通勤交通費（全額）、残業代（全額）、退職金手当