ジョブNo.587527 プログラム医療機器(SaMD)開発に関わる上流業務★東京

  • 正社員

株式会社マイクロン

【募集背景】
2014年に法律が改正され、医療系ソフトウェアが医療機器(SaMD:Software as a Medical Device)として承認されるようになりました。
以降、多くの企業が治療アプリや人工知能(AI)を搭載した画像診断ソフトウェアなど多岐にわたる領域の開発を進めています。
その企業の中には医療機器業界に新規参入した企業や製薬企業が参画しているものの、医療機器開発は医薬品開発と違い多くの規制が関係することもあり、医療機器開発のノウハウ、特にソフトウェア開発のノウハウが全くありません。
 マイクロンは医療機器業界の中でもいち早く画像診断ソフトウェアの開発支援から薬事申請、販売までを手掛けていることもあり、すでに20件以上ものコンサルティングを行い、10件以上の医療機器認証・承認を得ることができました。
2021年10月SaMD事業部を新規に設立し数名のスタッフが在籍していますが、クライアントからのコンサルタント業務の需要が高まっていることもあり、スタッフの追加募集を行っています。


【業務内容】
クライアントの開発支援・コンサルティング
 要件定義、基本設計の上流フェーズを中心に、医療系ソフトウェア開発プロジェクトに携わっていただきます。
 ・ISO13485に適合した文書作成・レビュー
 ・ISO13485内部監査サポート
 ・IEC62034の開発手順の構築
 ・IEC62304に適合した文書作成・レビュー
論文調査
 ・諸外国の医療機器承認情報の収集、分析

【キャリアパス】
SaMD開発支援においてマイクロンはトップランナーであり、多くの受託案件があります。
SaMD業界が拡大していますので、多様なキャリアを形成しやすいと思います。
マネージャー職、エキスパート職としてのご活躍を期待しています。

【キャリアパス】
SaMD開発支援においてマイクロンはトップランナーであり、多くの受託案件があります。
SaMD業界が拡大していますので、多様なキャリアを形成しやすいと思います。
マネージャー職、エキスパート職としてのご活躍を期待しています。

コンサルタント 山谷 千明

募集要項

職種 メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)
年収 500万円~700万円
勤務地 東京都
応募資格 【必須要件】
以下を1つ以上満たす方
・医療機器開発経験者
・ISO13485の熟知者
・IEC62304の熟知者
・薬事申請経験者
・医薬品・医療機器に関するプロジェクトマネジメント経験者

【歓迎要件】
英語が堪能な方
学歴
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間)
休憩時間:60分(12:00~13:00)
時間外労働:有
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 120日
夏季休暇、年末年始休暇、介護休暇
産休・育休制度(実績29名40回) 介護休業制度、子の看護休暇(年間10日) 時間休制度(年間40時間) 年末年始(6日間)、夏季休暇(3日)
待遇・福利厚生その他待遇・福利厚生
定期健康診断、ストレスチェック、産業医面談季節型インルエンザ予防接種(全社員) 電離放射線健康診断(担当者のみ)
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、退職金手当

企業情報

企業名株式会社マイクロン
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容・臨床開発支援(モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等) ・イメージング技法の活用を機軸とした医薬品、診断薬、バイオマーカーの開発支援 ・PET標識化合成、PET動物評価、PET薬剤製造支援 ・薬事コンサルティング(信頼性保証体制の構築、PET治験薬GMP、c-GMP等) ・医薬品開発に係るコンサルティング

プログラム医療機器(SaMD)開発に関わる上流業務★東京

  • メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)
  • 500万円~700万円
  • 東京都