ジョブNo.600564 バイオ医薬品(原薬)のGMP製造

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

中外製薬工業株式会社

・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務

バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの
関連支援業務を担って頂きます。
治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。
(ご経験に応じ、既に上市されている製品をご担当いただく可能性もございます。)

【職種の魅力】
革新的な医薬品の製造および開発品製造を通じ、世界中の患者さん・医療従事者に高品質の医薬品を届けることで、
世界の医療と人々の健康に貢献できる。

また、「グローバルトップレベルのバイオテクノロジー技術」や「最先端の設備」を用いた製品開発・治験薬製造等にも携わることができ、
自由闊達な風土の中で、工業化技術・薬制・開発に関連する各支援業務についてのスキルを向上させることもできる。

入社後、当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度があ

【職種の魅力】
革新的な医薬品の製造および開発品製造を通じ、世界中の患者さん・医療従事者に高品質の医薬品を届けることで、
世界の医療と人々の健康に貢献できる。

また、「グローバルトップレベルのバイオテクノロジー技術」や「最先端の設備」を用いた製品開発・治験薬製造等にも携わることができ、
自由闊達な風土の中で、工業化技術・薬制・開発に関連する各支援業務についてのスキルを向上させることもできる。

入社後、当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度があ

コンサルタント 山谷 千明

募集要項

職種 メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)
年収 500万円~680万円
勤務地 栃木県、東京都
応募資格 【必須】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方

具体的には
・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質
学歴 学士卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 標準労働時間帯/8:45~17:30 ※月平均20時間程度の残業の可能性あり
フレックス(標準労働時間7.75h)
休日・休暇土、日、祝日
慶弔休暇
フレックス休日(年4日[入社月により漸])、5月1日 休日出勤時は原則振替え休日を取得いただきます。
待遇・福利厚生研修制度、従業員持株制度、財形貯蓄、生命保険
社宅制度あり、中外製薬ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、財形貯蓄、社員持株会自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育) 入社後6か月は先輩社員によるメンター・メンティー制度 固有技術の習得を客観的に判断する技能認定制度 ほか 教育制度:自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育)ほか
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、退職金手当
受動喫煙防止措置屋内禁煙

企業情報

企業名中外製薬工業株式会社
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容医薬品の製造

バイオ医薬品(原薬)のGMP製造

  • メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)
  • 500万円~680万円
  • 栃木県、東京都