ジョブNo.612992 【東京/大阪】PV(安全性情報管理)

  • 正社員

非公開

・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索/調査など

取引先は、外資:内資=6:4程度。英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます!
ライフスタイルやキャリアプランに合わせて、上司と相談の上で参加案件も得意分野やご経験、ご希望を考慮して決定します。クライアント先の製薬メーカーへの外部就労または受託の2通りから働き方を選択できますが、在宅勤務も可能です。社員の9割以上がリモート勤務を実施しています。

コンサルタント 笹川 亜希子

募集要項

職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
年収 350万円~600万円
勤務地 大阪府、東京都
応募資格 【MUST】
PV経験1年以上

不問
学歴 高卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 09:00-18:00
・9:00 ~ 18:00
  (所定労働時間8時間00分、休憩時間60分間)
 残業あり/外部就業先により異なる場合もある。
・フレックスタイム制有 (コアタイム10:00~15:00)
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 126日
夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、慶弔休暇
(2022年年間休暇126日)
待遇・福利厚生研修制度
・退職金制度 ・教育研修
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、残業代(全額)、退職金手当

企業情報

企業名非公開
業種・資本 サービス系(医療・福祉関連)、サービス系(CSO/CRO/SMO)
ヘッドオフィス:国内

【東京/大阪】PV(安全性情報管理)

  • メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 350万円~600万円
  • 大阪府、東京都