非公開
■プロジェクトリーダーもしくはマネージャーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
- 海外・国内の受託臨床試験の推進
- CRAのマネジメント、指導
- 社内外のパートナーとの関係構築
○取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。オンコロジー領域や希少疾患のプロジェクト、再生医療や遺伝子治療など最先端の技術に携われるチャンスに恵まれています。
○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境があり、グローバル基準で仕事ができる。
○チームの人数はプロジェクトにより3名から15名。若手とベテラン層がバランス良くアサインされており、最初のうちはしっかり先輩モニターがサポートするので安心して業務を覚えていけます。
【社内環境について】
設立当初より、社員が成長とやりがいを感じられる環境作りを追及・実践しており、フレックスタイム制が積極的に活用されています。女性社員の長期就業に配慮し、育休・産休・時短勤務等の制度も整備されており、ライフイベント後も安心して働ける環境。部署を跨いだ交流も盛んで，社員達自ら働きやすい環境作りに参加している活気溢れた職場です。大半が中堅以上のCRAで教育体制も整っているため、未経験者も安心して臨床開発業務に挑戦出来ます。
※製薬メーカーよりプロジェクトをフルスコープで受託しているためＩＣＣＣ案件での経験を積むことが可能です。