非公開
近年は製造販売後の臨床研究や市販後調査、医療経済等のリアルワールド関連ビジネスの成長が著しく、この成長軌道をさらに強化するために戦略的に仲間を募集しています。
日々変化するこの製薬業界で、私たちと一緒にチャレンジしていただける方のご応募をお待ちしています。
実臨床におけるデータ（リアルワールドデータ）に基づく臨床研究はこの数年間増えてきており、治験だけでは分からなかった治療や医薬品の実効性・安全性や費用対効果などが顕在化され、より良い医療の創出や標準化につながる可能性を持っています。特に昨今のデジタル技術の進化により、様々なデータベースが統合され、リアルワールドエビデンスとしての評価が可能になってきています。
市販後調査（PMS）においては、現在の新薬開発の流れを汲むと、Oncologyをはじめとする難領域・稀少疾患での実施が増えることが予想され、PMSモニターにはこれまで以上の高いスキル・知識が求められます。また、日本のPMSはグローバルの視点で見るとPhaseⅣという位置付けであるため、GCP-likeな質とSafety managementができる能力が期待されています。
＜PMSモニター＞
・PMSモニターとして、製造販売後調査（PMS）における一連の対応をお任せします
・医療機関への調査説明及び依頼・契約、調査票回収/再調査の実施、調査の進捗管理、終了手続き等
・事業部タスクチームへの参画 他
国内最大手の外資系CRO企業。