• 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

非公開

臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。

また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。

<業務詳細>
・施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供 等
・経験の浅いCRAの指導、育成
・タスクチームへの参画 他

<部門紹介・アピールポイント>
IQVIAリアルワールド部門は“Contract Research Organization”から”Consulting Research Organization”に変化しつつあります。
CRAとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。
①データ活用したコンサルティング:IQVIA保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務
②専門家トレーニングの受講:社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニングの機会
③事業開発への参画:イノベーションコンテストを開催し、事業立ち上げの機会
④Beyond CRO業務への参画:製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会
一緒に“Beyond CRO”を切り開くことのできる仲間の参画をお待ちしています。

国内最大手の外資系CRO企業。
週1~2回の外勤以外は現状ほぼ在宅勤務となります。

コンサルタント 米田 陸

募集要項

職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
年収 450万円~700万円
勤務地 福岡県、大阪府、東京都
応募資格 <必須>
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方
 例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど
・英語を使う業務に前向きに取り組める(社内SOPの多くは英文です)
・一般的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
・伝達力(文書作成、口頭での説明)

<あれば尚可>
・ビジネスレベルの英語力(Writing、Speaking、Listening)
学歴
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 09:00-17:30(例) ・フレックスタイム制度:フレキシブルスタイルワーク制度を導入し、自身で勤務時間を調整できます。
[実働時間] 07時間30分
フレックス:有
在宅勤務:基本在宅勤務
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 120日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇
待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)、資格支援制度、研修制度、その他待遇・福利厚生
退職金、団体長期障害所得保障制度、団体医療保障保険、自己啓発教育支援制度、福利厚生倶楽部、スポーツコミュニケーションサークル、社内マッサージサービス
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)

企業情報

企業名非公開
業種・資本 サービス系(CSO/CRO/SMO)
ヘッドオフィス:海外

RWE CRA

  • メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 450万円~700万円
  • 福岡県、大阪府、東京都