非公開

【職務内容】
・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー
・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント
・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契約に関する準備、交渉、実行、締結

ワークライフバランスが安定している内勤職を希望されている方が多数活躍されています。
CRAやCRCの経験を活かし、CRAを裏方で支えることや立上げを中心にCRAの内勤業務をメインで担当をしていただくポジションとなります。

コンサルタント笹川亜希子

募集要項

職種	メディカル系／CRA(臨床開発モニター)
年収	330万円～500万円
勤務地	大阪府、東京都
応募資格	【ＭＵＳＴ】 CRAもしくはCRCの経験1年以上
学歴	専門卒以上
雇用形態	正社員（期間の定めなし）
勤務時間	09:00-18:00 ・9:00 ～ 18:00 　 (所定労働時間8時間00分、休憩時間60分間) 　残業あり/外部就業先により異なる場合もある。・フレックスタイム制有 (コアタイム10:00～15:00)
休日・休暇	土、日、祝日年間休日　126日夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇
待遇・福利厚生	研修制度・退職金制度・教育研修健康保険、厚生年金、労災、雇用保険通勤交通費（全額）、残業代（全額）、退職金手当

企業名	非公開
業種・資本	サービス系（医療・福祉関連）、サービス系（CSO/CRO/SMO）ヘッドオフィス：国内