NEW ジョブNo.645269 京都 臨床開発 データサイエンス業務 統計解析担当

  • 正社員
  • 上場企業
  • フレックスタイム

非公開

■仕事の内容
・ 臨床試験の統計解析業務
・ 試験計画/解析計画立案
・ 解析帳票作成
・ 国内/海外規制当局対応
・ グローバル臨床試験の統計解析業務支援
・ 臨床試験データに関する SAS プログラミング
・ 申請電子データ対応業務

■採用背景
ヘルスケア分野で存在意義のある会社を目指し、特長ある医薬品の研究開発、グローバル事業の展開などを行っています。弊社では、グローバル開発の増加や DX の推進により、統計解析の素養を持った人材の活躍の場が急増しています。国内外の患者様に、より早く特長ある医薬品を届けるために、幅広い統計解析業務に従事しながら、統計解析の側面から臨床試験計画の立案に貢献できる人材を求めています。

■魅力
日本新薬株式会社は、中堅規模の会社でありながら、難病・稀少疾患を重点領域としたビジネスモデルが功を奏し、ウプトラビ、ビルテプソといった新薬を立て続けに自社で創製・開発し、製造しています。

日本新薬株式会社は、中堅規模の会社でありながら、難病・稀少疾患を重点領域としたビジネスモデルが功を奏し、ウプトラビ、ビルテプソといった新薬を立て続けに自社で創製・開発し、製造しています。

コンサルタント 湯浅 友二

募集要項

職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/データマネジメント・統計解析、IT系/データサイエンティスト、IT系/データアナリスト
年収 500万円~1050万円
勤務地 京都府
応募資格 (必須)
・大学院・修士課程(統計学関連)以上の専門性
・製薬メーカー又は CRO 等での統計解析実務経験(試験デザインや解析計画の策定)
・国内及び海外での医薬品申請における生物統計担当としての対応経験
・海外との英語での実務上のコミュニケーション経験
・SAS によるプログラミング技術
・ビジネススキル(柔軟性、チームワーク、ロジカルシンキング、企画、提案)

(歓迎)
・CDISC 標準に関する知識
・臨床薬理試験解析の経験
・IT システムへの親和性
学歴 理系修士卒以上(6 年制大学卒含む)
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 08:30-17:00
フレックスタイム制
標準となる1日の労働時間:7時間40分
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 120日
その他休暇
完全週休二日制 土日祝日 年末年始
待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)、社宅、財形貯蓄、その他待遇・福利厚生
制度: 各種社会保険、企業年金基金、持株会、財形貯蓄、住宅融資、共済会、 育児休業、介護休業、カフェテリアプラン ほか 施設: 社宅、社有寮、保養所 ほか
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、住宅手当、家族手当、その他手当
受動喫煙防止措置敷地内禁煙

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内

京都 臨床開発 データサイエンス業務 統計解析担当

  • メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/データマネジメント・統計解析、IT系/データサイエンティスト、IT系/データアナリスト
  • 500万円~1050万円
  • 京都府