ジョブNo.652231 Manager, Laboratory Project Services

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

非公開

Job Description Summary
・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客のプロジェクトの全容を把握し、問題が解決するまでフォローアップする。 プロジェクトチーム、シニアプロジェクトマネジャー、営業担当、および、APAC/グローバルのその他の部門とコミュニケーションし、ベストプラクティスの展開や、プロジェクトパフォーマンスの改善を通じて、優れたプロジェクトの遂行と問題解決を担保する。
・入社後のトレーニング期間、および、その他臨時の必要性により、ハンズオンのプロジェクトマネジャーとして、一部のプロジェクトを担当する。 また、能力開発の一環として、必要に応じて 8 ~ 10 人のラインマネジメント担う。

Organization and Career
・上長はシンガポールを拠点とするプロジェクトサービス担当のシニアディレクター。
・部下を持たず、individual contributorとして、プロジェクトマネジャーを含むカスタマーデリバリーチームと協業する。
・チームマネジメント、ピープルマネジメントの能力により、将来、ラインマネジメントにチャレンジできるポジションである。

Major Responsibilities
主要なプロジェクト・顧客にかかわる問題のエスカレーションポイントとして、プロジェクト固有の問題を調整・トリアージする。
プロジェクトの期間全般を通じて中に、プロジェクトサービス(≒プロジェクトマネジメントチーム)、他部門、社外ベンダー、および、顧客との間の連絡役を務める。
入札・プロジェクト遂行能力確認・監査などの顧客会議に、時には営業担当を伴って、積極的に参加/主導する。
顧客と医療機関の関係を構築してそのコミュニケーションを促進し、社内のすべての業務分野と協力する。
必要に応じて、医療機関・CRA・顧客へのトレーニングを運営し、進行中のプロジェクトの見通しと問題点を管理するために、医療機関との定期的なコミュニケーションラインを確立する。
顧客満足度調査のフォローアップと継続的なチェックを調整して、顧客との関係構築をサポートする。
クライアントの委員会に参加してパートナーシップを構築し、クライアントとの関係の現状と進捗状況について、当社のシニアマネジメントに情報共有する。
グローバルプロジェクトチーム、および、営業部門と定期的にレビューを行い、得られた教訓・ベストプラクティス・規範・クライアント固有の要件・予算管理・KPI (主要業績評価指標)・Master Service Agreement・顧客満足度調査、および、プロジェクトの進捗状況・次のステップや責任について協議する。

Other Responsibilities
FDA、ICH、日本固有の規制および/または EMEA ガイドラインに従って試験が計画および実行され、Good Clinical Practices が常に遵守されていることを確認する。 実行された作業が ICH E6 GCPガイドラインに準拠していることを確認する。
生産性と品質に関連する指標を、地域の部門責任者に報告する
シックスシグマやその他のプロジェクトが、所定のルールとタイムラインに従って完了するよう、必要に応じてチャンピオンまたはビジネス プロセス オーナーとして行動する。
Investigator ミーティングやその他の内部/外部の対面ミーティングで会社を代表する。
必要に応じて改善プロジェクトに参加する。

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸

募集要項

職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
年収 800万円~1450万円
勤務地 東京都
応募資格 ・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験
・ヘルスケア分野での 3 年以上の業務経験。
・ビジネスレベルの日本語能力。ある程度意思疎通可能な英語能力(written/verbal)。
・Microsoft Officeや会社独自システム、或いはCentralized Laboratory systems等に習熟していること。
・ 大規模かつ複雑なグローバルなPhase I ~ IV の臨床試験を成功に導いた経験が望ましい。
・ ペースの速い環境で発揮される、強力な組織力と納期を守る能力
・クロスファンクショナルなチームを開発・リードするスキル。対人スキル、組織管理スキル、クライアント管理スキル。
・ プロジェクトマネジメント、laboratory processesに関する高度な知識、central laboratoryに関する実務知識。
・ 同僚、マネージャー、クライアントとの効果的な関係を確立し、維持する能力。

【歓迎】
・ラボラトリー関連ビジネスの業務経験
・臨床試験、医師主導治験、関連分野のプロジェクトマネジメント経験
・ラインマネジメント経験
学歴 大学院、大学卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 09:00-17:30(例) ・フレックスタイム制度:フレキシブルスタイルワーク制度を導入し、自身で勤務時間を調整できます。
[実働時間] 07時間30分
フレックス:有
在宅勤務:相談可
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 120日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇
待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)、資格支援制度、研修制度、その他待遇・福利厚生
退職金、団体長期障害所得保障制度、団体医療保障保険、自己啓発教育支援制度、福利厚生倶楽部、スポーツコミュニケーションサークル、社内マッサージサービス
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、残業代(全額)

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))、サービス系(CSO/CRO/SMO)
ヘッドオフィス:海外

Manager, Laboratory Project Services

  • メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 800万円~1450万円
  • 東京都