大正製薬株式会社

医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務

【業務内容変更の範囲】
会社所定業務

非臨床安全性評価経験のある方歓迎です

コンサルタント湯浅友二

職種

メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)

年収

500万円～1000万円

勤務地

埼玉県

応募資格

＜必須要件＞
■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上
■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験

以下の要件に合致すれば尚可
■一般毒性評価の実務経験
■抗体医薬品の研究開発経験
■医薬品開発ステージの実務経験
■医療用医薬品の申請経験

＜以下の方歓迎＞
■英語文書の執筆、レビューをできる方
■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

学歴

■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上

雇用形態

正社員（期間の定めなし）

勤務時間

08:30-17:00
時間外労働有無：有
＜フレックスタイム制＞
コアタイム：10:00～15:00
フレックス勤務の適用は該当部署に限り試用期間終了後に適用開始（面接時に確認）。
＜その他就業時間補足＞
補足事項なし

休日・休暇

土、日、祝日
年間休日　122日
夏季休暇、年末年始休暇
週休2日制 ※年4回程度土曜（祝日）出勤あり特別休暇（慶弔休暇など）、リフレッシュ休暇等

待遇・福利厚生

寮、研修制度、その他待遇・福利厚生
＜教育制度・資格補助補足＞階層別研修（新入社員研修、主任研修、主事研修）、年代別ライフプラン研修、部門別研修など＜その他補足＞ ■育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可） ■財形貯蓄制度 ■社員共済会 ■従業員持株会 ■永年勤続表彰制度 ■テニスコート（本社）、法人契約スポーツ施設（各事業所）、社員クラブ（本社・大宮）等
健康保険、労災、雇用保険
通勤交通費（一部）

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙

企業名

大正製薬株式会社

業種・資本

メーカー系（医薬品(メーカー)）
ヘッドオフィス：国内

事業内容

医薬品、医薬部外品、化粧品、食品、雑貨などの製造ならびに販売　第二の柱である医療用医薬品事業では、重点分野を「精神疾患」「代謝性疾患」「アレルギー疾患」「感染症」に絞り込み、国際的に通用するオリジナリティの高い新薬開発に努めるとともに、国内外の有力メーカーなどとの提携により、効率的な研究開発に力を注いでいます。さらに海外では、国内でのセルフメディケーション事業の強みを生かして、事業の拡大に取り組んでいます。

安全性研究（医療用医薬品開発）

メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)

500万円～1000万円

埼玉県

ジョブNo.692510 安全性研究（医療用医薬品開発）

大正製薬株式会社

募集要項

企業情報

安全性研究（医療用医薬品開発）