日本ケミファ株式会社
スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）
・薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など）・部署運営業務
8割近くが中途入社社員である当部では、新参・古参に関係なく、主体的・積極的に業務に取り組んで頂いたご活躍結果に応じて適正に評価されています。
日本ケミファは、ジェネリック医薬品を中核に新薬・臨床検査薬を展開する老舗製薬企業です。開発・製造・販売を一貫して担い、高品質と安定供給で医療現場の信頼を築いています。近年は自社創製化合物の導出やアライアンスにも積極的で、創薬と事業開発の両面で価値創出に取り組んでいます。2025年3月期には黒字転換を果たし、直近も売上拡大を維持しながら収益改善に挑む局面にあります。安定基盤と変革の両立が進む環境が魅力です。