ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
※グローバル案件を担当頂きます。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の理解および医療機関への説明
・治験開始前準備業務（IRB対応、施設立ち上げ 等）
・治験実施中のモニタリング業務
・原資料の直接閲覧（SDV）およびデータの確認
・症例報告書（CRF）の回収・点検
・安全性情報、進捗管理、各種報告書作成
・医師、CRC、社内関係部署との調整・折衝
現在はメガファーマからの受託案件を中心に、国内治験およびグローバル治験をご担当いただきます。
また、2026年夏以降はケアネットグループ内製薬企業「株式会社LinDo」の開発案件への参画も予定しており、開発初期フェーズから一貫して関わる機会もございます。
オンコロジー領域やグローバル治験など、経験や志向に応じたアサインを行い、キャリアアップと業務品質の両立を目指していただくポジションです。
本企業は2016年に設立されたCROであり、臨床開発分野において豊富な実績を有するプロフェッショナルが中心となって事業を展開しております。2022年にはケアネットグループに参画し、製薬企業や医療機関とのネットワークをさらに強化してまいりました。特にオンコロジー領域に強みを持ち、メガファーマからの受託臨床試験を通じて新薬開発のスピード向上に貢献しております。今後はグループ内製薬企業LinDoの開発機能も担い、受託と内製の双方を経験できる体制を構築していく予定です。