日本薬品工業株式会社
・スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。
・技術移転業務管理
・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など）
・品質醸成活動・GMP手順書の作成
・製造部門及び品質部門への技術的協力 など
・技術移転は製品のライフサイクルを通した品質を左右すると言っても過言ではない業務です。この業務の本質を理解し、品質重視とは何なのか、しっかりと向き合い、やるべきことを着実に実行することを強く意識しています。
・担当業務については計画書を作成して進めますが、計画書作成時も案の段階でメールベースで部員全員に内容の精査を依頼して頂きます。実施中も何か問題が有れば随時部員と相談しながら進めて頂きます、適宜上司へ業務状況報告、確認をして頂きます。
入社時：まずは製造工程の理解するために現場の立ち会いを積極的に行うことで、状況を十分に把握し、業務に役立つ知識を得る機会を作ります。将来的：これまでのご経験にもよりますが、2～3年で主担当者として製品を取扱い、5年後にはチームのリーダーとして部員を主導する立場を目指していただきたいと考えています。
・開発部門から製造部門への架け橋
・製剤の全工程を担当し、知識やスキルが伸ばせる
・ルーティン業務ではなく、創造性を活かす業務
・部員全員が相談に乗れる体制である