ジョブNo.759278 【静岡(愛鷹工場)】402 品質マネジメントシステム(QMS)に関わる品質関連業務(内部監査/有効性維持)

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上

テルモ株式会社

【募集背景】
 認証機関による監査及び規制当局による査察が増加傾向にあり、人員補強のため
 募集いたします。

【職務内容】
 以下の業務のいずれか、または複数の業務を担当していただくことを想定しています。
 ・品質マネジメントシステムの内部監査
 ・認証機関による監査、規制当局による査察に関連する業務
 ・他製造所、製造委託先に対するサプライヤー監査及び改善活動の支援

【仕事の魅力】
 医療機器製造所における業務では、認証機関による監査や規制当局による査察を
 数多く経験できるため、着実に専門性を高めることができます。さらに、
 テルモグループ内の他の製造所との連携を通じて、経験年数だけでは得られない
 幅広い知識や視野を身につけることが可能です。
 将来的には、品質マネジメントシステムのスペシャリストもしくは、
 マネージャーとして、ご自身のキャリアを大きく発展させていくことができます。
 リモートワークとの親和性が高い業務も多いため、ワークライフバランスを保ちながら
 働くことができるのも魅力の一つです。

同社は北里柴三郎博士をはじめとした医学者が発起人となり、大正10年に創業しました。「医療を通じて社会に貢献する」という企業理念のもと、時代に求められる製品を開発し続けている国内最大級の医療機器メーカーです。「世界で一番細い注射針」、「世界初ホローファイバー型の人工肺」など、同社の技術力が詰まった製品を多数揃えております。

コンサルタント 有城 正敏

募集要項

職種 エンジニア(電気・電子・機械)系/品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
年収 550万円~950万円
勤務地 静岡県
応募資格 【必須条件】
 ・内部監査員としての活動経験をお持ちの方
  もしくは内部監査員としての活動に興味がある方
 ・サプライヤー監査のご経験をお持ちの方
  もしくはサプライヤー監査に関心がある方

【希望条件】
 ・医薬品、医療機器に関連する企業で業務のご経験をお持ちの方
 ・品質マネジメントシステムにおいて求められる手順書の作成経験をお持ちの方
 ・サプライヤーマネジメントのご経験をお持ちの方 
 ・医療機器の薬事申請業務のご経験をお持ちの方 
 ・改善活動に関するプロジェクト等のご経験をお持ちの方
 ・英語(メールのやり取りに抵抗を感じないレベル)
学歴 大学卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 フレックスタイム制 標準労働時間帯  9:00~17:45 フレキシブルタイム  6:00~11:00 及び 14:00~22:00 コアタイム  11:00~14:00
標準労働時間帯:フレックスタイム制
平均残業時間:20時間程/月
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 124日
その他休暇
年末年始休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇、夏季休暇 など
待遇・福利厚生従業員持株制度、財形貯蓄、その他待遇・福利厚生
<教育制度・資格補助補足> 人材公募制度(人材公募を実施している部署に対して自ら手を挙げ、希望する仕事を掴み取る制度)、新入社員研修、MR研修、階層別研修、経営人材育成研修、海外駐在要員養成研修 など <その他補足> ■退職金制度 ■育児短時間勤務 ■住宅取得利子補給制度 ■契約保養所 ■失効有給休暇取得制度 など
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、その他手当
受動喫煙防止措置敷地内禁煙

企業情報

企業名テルモ株式会社
業種・資本 メーカー系(電気・電子・半導体(メーカー))、メーカー系(医療機器(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容医療機器・医薬品の製造販売

【静岡(愛鷹工場)】402 品質マネジメントシステム(QMS)に関わる品質関連業務(内部監査/有効性維持)

  • エンジニア(電気・電子・機械)系/品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 550万円~950万円
  • 静岡県