ジョブNo.772433 薬事担当者・薬事コンサルタント

  • 正社員
  • 契約社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

非公開

<薬事業務担当者>
クライアントから受託した、治験開始前もしくは承認申請前のPMDA相談業務における資料作成がメイン

<薬事コンサルタント>
・クライアントから受託案件に対し、日本における開発戦略を作成しPMDAと折衝を行う
・受託前の案件においても、クライアントに対して案件受託の獲得に向け、日本における開発戦略の素案を提供する

IT,デジタル化を加速している成長中CROです。

コンサルタント 成田 卓

募集要項

職種 メディカル系/薬事申請
年収 510万円~900万円
勤務地 大阪府、東京都
応募資格 <薬事業務担当者>
・医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する方
・自身での承認申請やPMDA相談の資料作成、薬事戦略立案、規制当局との折衝経験を有する方
・臨床開発業務経験を有する方
・海外クライアントとのオンライン会議を英語にて運営/リード可能な方

<薬事コンサルティング担当者>
・医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する方
・自身での承認申請やPMDA相談の資料作成、薬事戦略立案、規制当局との折衝経験を有する方
・特定の分野において専門性を有する方
学歴 不問
雇用形態 正社員(期間の定めなし),契約社員
勤務時間 9:00~17:15
フレックス制度有
休日・休暇土、日、祝日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、慶弔休暇
待遇・福利厚生研修制度、その他待遇・福利厚生
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、退職金手当
受動喫煙防止措置敷地内禁煙

企業情報

企業名非公開
業種・資本 サービス系(CSO/CRO/SMO)
ヘッドオフィス:国内

薬事担当者・薬事コンサルタント

  • メディカル系/薬事申請
  • 510万円~900万円
  • 大阪府、東京都