日本薬品工業株式会社
ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）
法令を厳格に順守し、品質を最優先に考え、行動するを目指しています。グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証推進のため、幅広く活躍することができます。
・品質保証業務において 上司、部下、他部署と密な連絡を取りあい、品質を第一と考え業務を柔軟に対応する
中途入社事例：活躍状況：8割近くが中途入社社員である当部では、新参・古参に関係なく、主体的・積極的に業務に取り組んで頂いたご活躍結果に応じて適正に評価されています。また、弊部は自社都合退職者は１０年以上出ておらず業務のやりやすい環境となっております。
GQP業務全般より適性に応じて業務を担当して頂きます。なお、将来的には管理職を目指せる環境です。
ジェネリック医薬品を中心とする製品の製品品質の維持・向上を担う部門です。顧客（患者様）の健康を第一に考え、会社として最優先事項の一つに挙げている品質保証活動を行うことにより、企業価値を高め、事業の発展に貢献する部門です。
職場の雰囲気：部内の人間関係が良好で、連絡の取りやすい環境となっており、スムーズに業務に取り組める環境です。
リモートワーク：一部業務ではリモートワークも可能です。（基本出社）
法令を厳格に順守し、品質を最優先に考え、行動するを目指しています。グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証推進のため、幅広く活躍することができます。