NEW ジョブNo.780196 Lead Specialist, Safety Vigilance

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる

非公開

<Lead Specialist>
マネジャーの最小の指導の下、薬機法全般についての知識と経験を有し、円滑な安全管理業務の遂行を目的とする。複雑な案件にも対処する。

当社が販売する製品に係る安全管理業務の適切な履行を職責とし、以下の事項を含む。

・医薬品医療機器等法ならびにGVP省令を遵守した業務
・安全管理情報に関わる受付処理から完了までの一連の業務(以下を含む)
-行政当局への不具合報告ならびに渉外
-苦情品の調査に係る外国製造業者との折衝、調査対象品の返送、調査報告書の作成
-当社システムを利用した安全管理情報の処理及び管理
-社内関連部門との協働(顧客対応に関する関連部門の調整役を担う)

・社内関連部門との積極的なコミュニケーション(情報の共有と協力体制の確立)
・その他渉外(行政対応、業界対応)


<Senior Specialist>
マネジャーの少ない指導の下、薬機法全般についての知識と経験を有し、円滑な品質保証業務の遂行を目的とする。

当社が販売する製品に係る安全管理業務の適切な履行を職責とし、以下の事項を含む。
・医薬品医療機器等法ならびにGVP省令を遵守した業務
・安全管理情報に関わる受付処理から完了までの一連の業務(以下を含む)
-行政当局への不具合報告ならびに渉外
-苦情品の調査に係る外国製造業者との折衝、調査対象品の返送、調査報告書の作成
-当社システムを利用した安全管理情報の処理及び管理
-社内関連部門との協働(顧客対応に関する関連部門の調整役を担う)

・社内関連部門との積極的なコミュニケーション(情報の共有と協力体制の確立)
・その他渉外(行政対応、業界対応)


【業務内容変更の範囲】
会社の定める範囲内

コンサルタント 小沢 駿介

募集要項

職種 メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
年収 500万円~900万円
勤務地 東京都
応募資格 <Lead Specialist>
【必須経験】
・医薬品医療機器等法全般の理解
・語学力(英語によるコミュニケーションが口語・メールを含め問題なく実施できる)
・ビジネス文書作成スキル
・一般的なPCスキル(エクセルのVLOOKUP関数や、ピボットテーブル等の実務経験がある)および、新たなシステムなどを学ぶ意欲、興味がある。
・社内外とのコミュニケーションスキル
・強力なプロジェクトマネジメントスキル

【歓迎要件】
・医用電気機器(ME機器)メーカーでのQA/VS/QC経験8年以上、医用電気機器の設計、開発の経験者または、医療機器、工学系に関する知識・経験があれば望ましい。


<Senior Specialist>
【必須要件】
・医薬品医療機器等法全般の理解
・語学力(英語によるコミュニケーションが口語・メールを含め問題なく実施できる)
・ビジネス文書作成スキル
・一般的なPCスキル(エクセルのVLOOKUP関数や、ピボットテーブル等の実務経験がある)および、新たなシステムなどを学ぶ意欲、興味がある。
・社内外とのコミュニケーションスキル
・強力なプロジェクトマネジメントスキル

【歓迎要件】
・医用電気機器(ME機器)メーカーでのQA/VS/QC経験3年以上、医用電気機器の設計、開発の経験者または、医療機器、工学系に関する知識・経験があれば望ましい。
学歴 ・工学、科学、または関連分野の学士卒以上が望ましい
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 09:00-17:30
[実働時間] 07時間30分
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 120日
年末年始休暇、介護休暇
待遇・福利厚生研修制度、財形貯蓄
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、退職金手当
受動喫煙防止措置屋内原則禁煙(喫煙施設有)

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))、メーカー系(医療機器(メーカー))
ヘッドオフィス:海外

Lead Specialist, Safety Vigilance

  • メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 500万円~900万円
  • 東京都