ジョブNo.783802 臨床研究プロジェクトリーダー

  • 正社員

非公開

【職務内容】
臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。

<具体的には>
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・臨床研究のプロトコル・手順書・同意書作成などの作成/改訂/管理
・医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応
・社内関連部門(IT/データ入力 など)との調整
・予算管理、進捗管理
・グループ内の若手教育

Patient Centricityが提唱される中、当社は被験者募集・患者調査に強みを持った
特長のある臨床研究CROとして事業展開しています。

またDCT(Decentralized Clinical Trials/分散型臨床試験)にも力を入れており、
日本最大規模でホームナーシングやデバイス関連事業を展開しています。

これらを組み合わせて新しい臨床研究の型が求められており、
より一層高度なマネジメントと新しいことにチャレンジできる
経験豊かな人材を必要としています。

当社のより一層の発展にぜひお力をお貸しください。

被験者募集 (PRO)やCROなどの医薬品開発支援から患者調査、疾患啓発・DTCといったメディカルマーケティング、メディカル・ヘルスケア領域のシステム・アプリ開発を支援。Patient Centricity・PPI活動やDCT・バーチャル治験など、次世代の医薬品開発・デジタルトランスフォーメーションの実現をワンストップでサポートします。

コンサルタント 山浦 祐太

募集要項

職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床研究CRC(治験コーディネーター)
年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都
応募資格 【必須】
・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方
・臨床研究に関わる業務に5年以上従事している方
・医学、関連法規に対する知識のある方
・PC操作に問題がない方

【歓迎】
・組織マネジメントの経験
・若手育成、リーダーの経験
・研究計画の企画立案の経験
・DM/解析の知識
・英語の読み書き(目安TOEIC700点以上)
学歴
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 9:00~18:00
(実働8時間、休憩1時間)
※残業月20h程度
リモートワーク完備 ※配属部署により異なりますので、詳細は面接でお尋ねください。
休日・休暇土、日、祝日
夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇
【東京本社】 土日祝、夏季3日、年末年始6日 その他(医療機関に準じる場合があります) 【宮崎コンタクトセンター】 完全週休二日制 ※日曜:休
待遇・福利厚生その他待遇・福利厚生
・健康保険 ・労災保険 ・雇用保険 ・厚生年金 ・永年勤続手当 ・慶弔金 ・副業可 ・マスク購入費補助(1,000円/月) ・会社保有保養施設(山梨県白州/使用料無料)
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)
受動喫煙防止措置屋内禁煙

企業情報

企業名非公開
業種・資本 サービス系(人材サービス)、メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内

臨床研究プロジェクトリーダー

  • メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床研究CRC(治験コーディネーター)
  • 500万円~1000万円
  • 東京都