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ペプチド創薬のパイオニアである弊社では、
自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中。
経口投与可能なペプチド医薬品やペプチドを活用した放射性医薬品の創製に取り組んでいます。
ペプチド特有の動態課題に挑戦し、新たな予測手法や創薬基盤の構築を共に推進いただける方を募集しています。
探索研究における化合物最適化から、IND申請に向けた非臨床戦略立案、規制当局対応まで、創薬から開発までの幅広いステージに携わることができます。
【配属先：薬物動態チーム】
ヒット化合物探索から開発候補品選定、さらにはIND申請に至るまでの各ステージにおいて、薬物動態の観点から適切な情報を提供し、創薬研究の加速化と成功確率の向上に貢献しているグループです。
in vitro ADME評価やペプチド特有のIVIVE（in vitro–in vivo extrapolation）手法の開発を通じて、候補化合物の体内動態を予測し、創薬プロジェクトにおける迅速かつ的確な意思決定を支援しています。
また、PK/PD解析・モデリングに加え、社内に蓄積された薬物動態・薬効・安全性データを活用することで、経口投与可能なペプチド医薬品やペプチドを活用した放射性医薬品の創製に向けた最適な化合物デザインと開発戦略の立案に貢献しています。
【担当業務】
・探索から開発ステージにおける薬物動態評価およびプロジェクト支援
・ in vitro／in vivo評価系の構築・運用および化合物選択戦略の立案
・ PK/PD解析、モデリング＆シミュレーションを活用した開発候補品評価
・ ペプチド医薬品におけるIVIVE手法の開発
・ IND申請に向けた動態戦略立案および規制当局対応
・ CROを活用した外部試験の立案・マネジメント
【魅力】
・ 世界でも前例の少ない「経口ペプチド創薬」において、ペプチドに特化したIVIVEやPK/PD解析など最先端技術の開発に挑戦できる
・ 特定の機能に限定されず、探索研究からIND申請・当局対応まで創薬プロセス全体を経験できる
・ 幅広い疾患領域・モダリティ（経口ペプチド、放射性医薬品等）の創製に携わることができる
・ 薬物動態だけでなく、毒性、CMC、臨床開発担当者との日常的な協働を通じて、創薬・開発全体を俯瞰できる人材へ成長できる
・ 自ら提案した評価手法や解析アプローチがプロジェクト方針に直接反映される環境
200名近い研究員が在籍。世界が認める独自の創薬技術を元に、世界中の製薬企業と共に革新的医薬品の創出に挑める環境です。