株式会社ヴァンティブ
●Vantive Quality Policy および関連する規制およびガイドラインに厳密に従う。
●教育を通じて分析技術と原理を理解した後、時間厳守でテストを完了する。
●以下の化学試験、粒子状物質試験を実施し、データを管理する。
メイン – バイオサイエンス試験 : 依頼された試験、バイオサイエンスラボ制御
サブ – ケミカルラボテスト : 以下試験を受ける原材料(原薬、添加物など)
混合調製後の各混合溶液の初期試験(深夜作業:手当あり)
インプロセステスト
最終製品試験(不溶性物質試験を含む)
輸入品試験(不溶性物質試験を含む)
安定性試験/モニタリング
プラスチック容器試験
●作業基準に則った試験を実施し、所定の様式を用いて結果を入力または審査し、試験結果を確認し、品質要求事項を忠実に遵守する。
● 調査と CAPA 活動は、OOS (ouf-of-specification) /in-valid が発生した場合に実行される。
● 設備トラブルの回避とトラブル発生時の問題解決のためのメンテナンスを行う。
●機器の校正、定期点検をスケジュールして実行する。
●試薬、標準製品、消耗品は、現在の在庫と有効期限に基づいて購入する。
●工場内の改善や効率化などの活動に参加する。
■腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化し継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。
■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。