ジョブNo.800174 プロジェクトマネージャー【抗体医薬品の完全連続生産技術/バイオ医薬品のCDMO】

  • 正社員

非公開

・案件化に向けた事業開発活動(ヒアリング、提案資料・見積作成、契約支援等)
・プロジェクト管理体制の構築(初期段階のため一部業務プロセスも自ら設計)
・クライアント対応(初期提案、契約、フォローアップ)
・技術提案、進捗報告、課題対応などクライアントとの折衝業務
・プロジェクトマネジメント全般(QCD:品質・コスト・納期の管理)
・社内技術部門との連携・調整(製造記録・逸脱対応・バリデーション等)

東証プライム上場企業グループの安定基盤を持つバイオベンチャー。スピード感と大きな裁量のもと、抗体医薬の連続生産という最先端プロジェクトに腰を据えて取り組むことができます。

コンサルタント 古森 一穂

募集要項

職種 経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、メディカル系/製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
年収 700万円~1600万円
勤務地 神奈川県
応募資格 【必須】
・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士卒」、または同等の知見をお持ちの方
・医薬品の製造プロセス、品質管理、CMC開発に関する理解がある方 (CDMO側、もしくはCDMO利用の経験を有する方)
・顧客対応(契約・進捗調整・納品まで)を含む、組織運営・プロジェクトマネジメントの経験(目安3年以上)

【歓迎】
・バイオ医薬品の製造/開発に関する業務経験
・CDMOまたは製薬企業での技術移管・製造プロセス開発の経験
・治験薬・商用製造におけるGMP環境下での実務経験
・英話でのビジネスレベルのコミュニケーション

【求める人物像】
・クライアントとの信頼関係構築を大切にできる方
・顧客折衝やプロジェクト進行において、柔軟かつ主体的に動ける方
・製造、ラボ、QA、QCなど、社内の技術部門と連携しながら物事を進められる方
・スピード感と品質のバランスを保ちつつ、責任感をもってプロジェクトをやりきれる方
・スタートアップ環境で新しい仕組みを作る意欲のある方
学歴
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 09:00~17:30
専門型裁量労働制 (みなし労働時間9時間) ※想定残業時間20-40時間
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 132日
夏季休暇、年末年始休暇
待遇・福利厚生待遇・福利厚生なし
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)
受動喫煙防止措置屋内禁煙

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))、メーカー系(バイオ(メーカー))
ヘッドオフィス:国内

プロジェクトマネージャー【抗体医薬品の完全連続生産技術/バイオ医薬品のCDMO】

  • 経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、メディカル系/製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
  • 700万円~1600万円
  • 神奈川県