ジョブNo.816832 【外部就労型】CTM/SM/リードCRAなど(CRAからのステップアップ)~製薬企業での就業~

  • 正社員

株式会社アクセライズ

CTM/SM/リードCRA希望の方へ
外部就労型CRO企業の当社では、昨今、CRAの案件以外にも、CTMやSM、リードCRAといった上位ポジションの案件も多数保有しています。
「CRAとしては十分にやり切ったため、次のキャリアを目指したい」
「CRO企業での経験を活かして、製薬企業の中でキャリアを築いてみたい」
当社では上記のような様々なキャリアの要望にお応えするために
CRA上位ポジションの採用枠を新たに新設しました。
本ポジションは、CRAポジションと異なり、
派遣先によって職責の範囲が異なることが多いため、ご自身のキャリアを伺いながら
ご本人のご希望に沿った就業先をご相談したいと思っております。
今後のキャリアの選択肢としてぜひ一度ご相談ください。

仕事内容
製薬企業に派遣され、CTM、SM、リードCRA等の業務に従事します。

【業務例】
A社SM(スタディマネージャー)の場合
・治験実施医療機関を訪問し、医療機関における治験実施状況及びモニタリング業務についてオーバーサイトする。
・上記などを通じて見られた問題点の原因分析ならびに問題解決のための方策を検討し、患者さんの安全性、臨床試験の質に影響するリスクを最小化もしくは再発を防止する。
・医療機関の関係スタッフとの関係構築。
・社内関係者と協力して臨床試験の質の維持、向上に貢献。

B社CTMの場合
・Study毎に設置される、Operationのリーダー(試験のFeasibility調査〜施設立上げ〜組入れ〜データ収集〜closingまでの試験の運営上の管理を行う)
・globalのチームとの窓口となり、試験成功に向けてコミュニケーションをとる役割(global情報の入手、日本の状況のインプット)
派遣先は、ご本人のご経験に沿った案件からご本人のご希望に沿って決定します。
※試用期間中の職務内容:本採用時と同様の予定

【業務内容変更の範囲】
■業務内容:雇い入れ直後は本求人を想定(変更の範囲:会社が指定する業務)

コンサルタント 笹川 亜希子

募集要項

職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
年収 700万円~900万円
勤務地 東京都
応募資格 CRA経験(企業治験及びグローバル試験)5年以上
英語スキル(読み書きだけでなく、バーバルなコミュニケーションが可能な方。または、積極的にチャレンジしていく意欲のある方)
学歴
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 09:00-18:00
9:00~18:00(実働8時間)
※勤務先により、就業時間は異なります(実働7時間15分~8時間)。
※繁忙期等、残業が発生することがあります。2021年度実績は月平均11時間程度です。
※派遣先によりフレックス勤務も可能です。
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 120日
年末年始休暇、育児休暇、介護休暇
土曜、日曜、祝日、夏期1日、年末年始5日 ※休日・休暇は、原則派遣先のカレンダーに準じます。
待遇・福利厚生その他待遇・福利厚生
《制度》 継続研修、英語研修、社内イベント(納涼会・忘年会)、社員用グッズ支給(ドリップコーヒーやモバイルバッテリー配布など)、福利厚生ベネフィットステーション導入、メンター制度 結婚お祝い金制度、出産お祝い金制度、お見舞金制度、お悔やみ制度、S休制度、マタニティ休暇、産前・産後休暇、育児休業、時短勤務、看護休暇、介護休暇 《その他制度》 寮・社宅:無 《退職金》 有
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、退職金手当
受動喫煙防止措置屋内禁煙

企業情報

企業名株式会社アクセライズ
業種・資本 サービス系(CSO/CRO/SMO)
ヘッドオフィス:国内
事業内容CRA(臨床開発モニター)の派遣、MRの派遣(CSO) 採用支援事業(人材紹介業) 医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務(CRO)

【外部就労型】CTM/SM/リードCRAなど(CRAからのステップアップ)~製薬企業での就業~

  • メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 700万円~900万円
  • 東京都