NEW ジョブNo.817503 <大阪>治験薬の品質保証担当者※英語スキル不問※<プライム上場企業G>

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

非公開

治験薬の製造管理・品質保証業務
◆担当プロジェクト(治験薬、治験原薬)について、GMP QAの観点からのプロジェクトの推進サポート
◆治験薬の品質保証の遂行
◆品質コンプライアンスの監視および改善(品質トラブル対応、変更管理を含む)
◆製造・品質管理書類の照査・確認
◆社内外の製造・試験施設の監査・指導・社内の品質システムの継続的な改善

<入社後のキャリアパス>
様々なご依頼を受けますので、このポジションで経験を積むことで、QAコンサルタント(外部企業に対して品質保証のアドバイスやコンサルティングを提供)やプロジェクトマネージャーへのキャリアパスが期待できます。
私たちと一緒に、治験薬製造の品質を高め、より良いシステムを作り上げていきましょう!

【業務内容変更の範囲】会社の定める業務

200名規模の企業でまだ設立したばかりなので、社長との距離が近く風通しが良い社風です。エキスパートが揃っているため、非常に高いレベルの環境下で働けます。

コンサルタント 遠藤 太

募集要項

職種 メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
年収 527万円~750万円
勤務地 大阪府
応募資格 【必須】
GMP環境下における医薬品の品質保証業務の実務経験

【歓迎】
・開発・品質保証に関する豊富な知識と経験を持つ方
・改善活動に積極的に取り組む意欲のある方
・チームと協力してより良いシステムを構築できる方

特にございません
学歴 大卒以上(理系)、高専卒
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 8:00~16:45 フレックスタイム制、コアタイム無し
[所定労働時間]7時間45分
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 123日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇
子の看護休暇、リフレッシュ休暇
待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)
食堂あり(昼食は一部自己負担)
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(一部)、退職金手当
受動喫煙防止措置敷地内禁煙

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内

<大阪>治験薬の品質保証担当者※英語スキル不問※<プライム上場企業G>

  • メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 527万円~750万円
  • 大阪府