ジョブNo.818693 【山梨(甲府医薬品工場)】25045 品質保証部 品質管理(QC)

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上

テルモ株式会社

【募集背景】
 新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法立ち上げ、
 新棟立ち上げに伴う製造工程の環境評価、バリデーションを担うため
 組織強化を図ります。

【職務内容】
 ・新規プロダクトの試験法設定
 ・新規製造ライン立ち上げへの対応
  (環境評価、環境バリデーション、プロセスシュミレーションテストなど)
 ・既存製造ラインの製造衛生管理
  (環境評価、環境バリデーション、プロセスシュミレーションテストなど)

【担う役割】
 主に、新規プロダクトに関する試験設定業務、新規ライン立ち上げ業務、
 既存ラインの製造衛生管理業務を担当していただきます。

【仕事の魅力】
 医薬品の試験管理業務(原材料受入試験、中間試験、製品試験)と
 製造衛生管理業務(環境評価、環境バリデーション、
 プロセスシュミレーションテストなど)に加え、データインテグリティ管理業務を
 経験することで、品質管理業務の一連の流れを体系的に学ぶことが可能です。

同社は北里柴三郎博士をはじめとした医学者が発起人となり、大正10年に創業しました。「医療を通じて社会に貢献する」という企業理念のもと、時代に求められる製品を開発し続けている国内最大級の医療機器メーカーです。「世界で一番細い注射針」、「世界初ホローファイバー型の人工肺」など、同社の技術力が詰まった製品を多数揃えております。

コンサルタント 有城 正敏

募集要項

職種 エンジニア(電気・電子・機械)系/品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
年収 550万円~950万円
勤務地 山梨県
応募資格 【必須条件】
 ・品質管理の業務経験
 ・試験機器の取り扱い、または管理の経験

【希望条件】
 ・GMP、またはQMSの基礎知識
 ・データインテグリティの基礎知識
学歴 大学卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 基本就業時間:9:00~17:45
フレックスタイム制
標準労働時間帯:9:00~17:45
フレキシブルタイム:6:00~11:00 及び 14:00~22:00
コアタイム:11:00~14:00

残業目安:10~20時間/月程度
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 124日
その他休暇
年末年始休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇、夏季休暇 など
待遇・福利厚生従業員持株制度、財形貯蓄、その他待遇・福利厚生
<教育制度・資格補助補足> 人材公募制度(人材公募を実施している部署に対して自ら手を挙げ、希望する仕事を掴み取る制度)、新入社員研修、MR研修、階層別研修、経営人材育成研修、海外駐在要員養成研修 など <その他補足> ■退職金制度 ■育児短時間勤務 ■住宅取得利子補給制度 ■契約保養所 ■失効有給休暇取得制度 など
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、その他手当
受動喫煙防止措置敷地内禁煙

企業情報

企業名テルモ株式会社
業種・資本 メーカー系(電気・電子・半導体(メーカー))、メーカー系(医療機器(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容医療機器・医薬品の製造販売

【山梨(甲府医薬品工場)】25045 品質保証部 品質管理(QC)

  • エンジニア(電気・電子・機械)系/品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 550万円~950万円
  • 山梨県