ジョブNo.820130 GB05_バイオ医薬品の生産プロセス技術開発

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上

非公開

【職務内容】
 富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で当職種では、バイオ医薬品製造における生産プロセス技術の開発および、日米欧の各拠点への導入を担い、品質・生産性の向上に寄与しています。
 写真フィルム製造で培った連続一定品質製造技術をバイオ医薬品の製造に活かし、これまで深堀りされてこなかった要因のメカニズム解明にも取り組み、安定かつ革新的な生産プロセス技術を追求することで、顧客のニーズに応え続けています。

【担当職務】
 バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発~製造導入までを推進します。
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入

【仕事の魅力】
・日米欧の各拠点の生産に関わるスケールの大きい職務を担え、グローバルに活躍できる
・グローバル拠点の技術者や大手製薬企業の研究者と連携し、顧客や現地のニーズに即した業界最先端の開発に取り組める
・光学センシング、画像解析、生産制御技術、AI、培地カスタマイズ、細胞構築など富士フイルムの技術力を結集させた開発に携われる
・最先端技術への深い理解が必要な領域のため、サイエンス、学術知見を深め続けられる

■従事すべき業務の変更の範囲
当社業務全般

<教育制度・資格補助補足>
「階層別」「ビジネス・スキルアップ」「選択型」「技術研修」など、社員一人ひとりが学び、経験し、実践を積んで、ポジティブなスパイラルをまわしていけるように、様々な能力開発の機会を設けています。

コンサルタント 湯浅 友二

募集要項

職種 メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)
年収 500万円~1000万円
勤務地 神奈川県
応募資格 【必須(MUST)】
・バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験 (3年以上)
・関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方

【歓迎(WANT)】
・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験
・バイオ医薬品や化成品等のスケールアップ検討の実務経験
・反応、液体ハンドリング、分離等のプロセス検討の実務経験
・化学工学の専門知識がある方
・ビジネス会話レベルの英語力がある方
学歴 大学院、大学卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 <標準的な勤務時間帯> 8:10~16:50
<労働時間区分>
フレックスタイム制
コアタイム:10:10~14:50
時間外労働有無:有

<その他就業時間補足>
補足事項は特にありません
休日・休暇祝日
年間休日 125日
夏季休暇、年末年始休暇
祝日、ストック休暇、永年勤続休暇、特別休暇、看護休暇(小学3年生までの子どもの看護のための休暇)、クリエイティブ休暇、産前産後休暇、育児休職、介護休職、ボランティア休職 など
待遇・福利厚生従業員持株制度、財形貯蓄、その他待遇・福利厚生
<その他補足> 適格退職年金、確定拠出年金、財形貯蓄、持株会、住宅融資、共済会、出産祝金、産前産後休暇(産前7週間産後8週間の取得可能)、育児休職(子どもが満2歳になるための期間において最長3年間~第一子と第二子の合計~取得可能)、短時間勤務制度(小学3年生までの子どもを対象に、1日最大2時間まで可能)、、保養所(菅平、熱海、三浦)、契約ホテル/レジャー施設/スポーツ施設 など
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
退職金手当、住宅手当、家族手当
受動喫煙防止措置敷地内禁煙

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(電気・電子・半導体(メーカー))、メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内

GB05_バイオ医薬品の生産プロセス技術開発

  • メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)
  • 500万円~1000万円
  • 神奈川県