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【弊社について】
世界初/国内発の製品を生み出し、世界中の人々の健康と未来を守る世界有数のワクチン専門メーカーです。
5〜10年先を見据えた基礎研究に取り組み、世界・日本で開発が待たれる新規ワクチン候補の創生を目指しています。
【業務内容】
ご自身の専門性に応じた分野の担当テーマに従事いただきます。
大きくは以下3つのいずれかとなります。
(1) 原薬プロセス研究
・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等）
・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討
・既製品における原薬製造工程の改善･改良
・治験薬製造
・承認申請における資料作成
・原薬製造の技術移管
(2) 製剤技術
・新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等）
・新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討
・既製品における製剤製造工程の改善･改良
・治験薬製造
・承認申請における資料作成
・製剤製造の技術移管
(3) 分析技術
・新製品開発における試験方法・評価系の検討
・既製品における試験方法の改善･改良
・治験薬の品質評価
・承認申請における資料作成
・分析方法の技術移管
目的： 新製品開発 並びに 製品価値の最大化
職種： 技術開発職 (CMC部門)
世界初/国内発の製品を生み出し、世界中の人々の健康と未来を守る世界有数のワクチン専門メーカーです。