非公開
【職務内容】
■GMPに基づくバイオ医薬品の製剤工程全般（秤量調製・充填巻締工程など）
■工程管理、GMP関連文書の作成
■製造衛生関連作業 等
※検査・包装業務は当該工場の検査包装グループ（別部署）にて対応しております。
※将来的には工程責任者としてチーム運営業務をお任せする想定です。
【配属：生産本部 製剤ユニット 製剤グループ】
バイアル製剤、凍結乾燥製剤、液状製剤、プレフィルドシリンジ製剤のといった製剤化工程（調製・充填・検査・包装）を担い、高度な技術を使用したカートリッジ製剤とバイアル製剤の両方を製造。
製剤グループ、検査包装グループ、製剤技術グループから構成されます。
【募集背景】
当社の既存製品全ての製剤化を担っていることに加えて、開発品目の製剤化、新製剤工場の立ち上げなどにより今後、業務量が増加することが想定されます。
さらなる体制の強化のため募集します。
【業務内容変更の範囲】
会社の定める範囲内
ＪＣＲは、遺伝子組換えタンパク質、再生医療、遺伝子治療の3つのモダリティを柱として、新規バイオロジクスの研究開発をさらに加速するとともに、独自の血液脳関門通過技術J-Brain Cargo®を用いて、希少疾病であるライソゾーム病に対する新たな治療薬の提供を目指す取り組みを加速させています。