非公開
■ コンテンツ開発
プロジェクトブリーフの読解・理解、ライターおよび関係チームへのガイダンス提供
医療系マーケティング資材、学術原稿、教育資料などの調査・執筆・編集
様々なマーケティングツールに関する知識と、それに応じた最適な表現方法の選定
ビジネス／マーケティング目標やキャンペーン方針に沿ったコンテンツの構成・ストーリーライン作成と最適化
資料の校正、内容の整合性と品質チェック
【作成対象コンテンツ例】
印刷物：パンフレット、販促物、ポスター、ニュースレター、患者向けカードなど
デジタル資材：Eメール、iDetail、Eラーニングモジュール、SNS投稿、スライド/PPTなど
映像資材：教育用ビデオ、MoA動画、2D/3Dアニメーションなど
■ 科学的正確性の担保
医学的知識を活かし、常に最新の科学・医療情報に基づいたコンテンツを提供
内容の正確性、信頼性、科学的整合性を確保
■ ターゲットに応じた表現最適化
医療従事者、患者、規制当局など異なる対象読者に向けて、内容を適切に調整
■ クロスファンクショナルチームとの協業
医学専門家、デザイナー、デジタル技術者、プロジェクトマネージャー、クライアントと連携しながら制作
クライアントや外部関係者との直接的なやり取りも発生
■ 規制・法規制対応
医薬業界の規制・ガイドライン・倫理基準を順守し、すべてのコンテンツが適正であることを保証
■ プロジェクト管理・チーム支援
複数案件を同時に管理し、納期・品質・スコープのすべてを守る
他ライターの原稿レビューやアドバイスを行い、チーム全体の品質向上に貢献
■ フィードバックの反映
クライアントや社内ステークホルダーからのフィードバックを反映し、内容を継続的に改善
■ コンテンツ承認・提出サポート
日本をはじめとする承認プロセス（Veeva Vault PromoMats使用経験必須）に精通
米国・英国、欧州、中東、アジア市場の承認プロセスの知識があれば尚可