非公開
臨床研究の企画～論文作成・学会発表までワンストップで進めている当社にて、
複数のプロジェクトのデータマネジメント業務を推進して頂きます。
■仕事内容
・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
・ クエリ作成、発行
・ 症例検討会資料作成、DB固定
・ 集計、報告等
・ 社内他部署との連携
・ クライアント対応 等
【本ポジションのおすすめポイント】
・CRFをゼロから設計できます
臨床研究の企画～論文作成・学会発表までワンストップで支援できる体制があるため、プロトコル作成段階から関与することが可能です。
また、カウンターパートは主に製薬企業のMA部門となるため、
ゼロからCRFを作成し、その試験のクローズまで見届けることができる環境です。
・臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築に携われます
国立大学医学部との共同開発により、医師の現場の声を取り入れながら開発したEDCを有しています。
自社EDCを活用した試験も多くあるため、EDCの構築にDMの視点から携わって頂くことが可能です。
（ITの部門の社員と連携いただきます。）
また、実装されている機能も使いやすさを実感いただけると思います。
上記のほかにも関わりのある部門はすべて社内で完結しており、CRAや統計解析とも適宜相談しながら進めているほか、
部門を横断しての疑義解消や業務の品質向上に取り組んでいます。
・各社員の志向やスキルに合わせたキャリアを応援しています
人のマネジメントや部門運営にチャレンジしてみたい、DMのプロフェッショナルとして専門性を磨きたい、どちらのキャリアパスもご用意しています。
コンサルタント
山浦 祐太