ジョブNo.835384 マネージャー候補/医薬研究開発・導出入・M&Aにおける戦略知財/静岡県伊豆の国市(大仁)※2027年1月以降、神奈川県藤沢市(湘南)に変更予定

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【職務概要】
※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。
事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価(LOE推定やFTO判断など)を持株知的財産部と連携し、ご担当いただきます。
戦略知財担当者が研究の現場に身を置き、研究者等と密に議論しながらPJを一緒に進めていく臨場感ある当社ならではの職種です。

【職務詳細】
■具体的な業務
1.医薬研究開発段階における知財戦略業務
・テーマ立ち上げ時のモダリティの特許取得戦略や技術動向調査、非臨床研究時の知財発掘、開発候補品取得時のFTO調査、臨床段階の知財発掘に際し、自身の経験や調査を基にした適切な戦略の提案
2.導入候補案件やM&A案件のデューデリジェンスにおける知財評価
・導入案件やM&A案件の主力品の知財評価、特にLOE推定とFTO評価の立案と遂行
・上記遂行に際するチームメンバーの現場マネジメント
・得られた結果に対する法的な判断
3.その他
・ご本人の能力やご入社以降の成長次第で、上記1および2に加え、事業会社所属の知財担当として、国内外の特許係争への参画をお願いする可能性もあります
・また、導出入案件の契約における知財条項の検討をお願いする可能性もあります

<従事すべき業務の変更の範囲>
会社が定める業務

<仕事の魅力・やりがい>
・「事業会社専属」だからこその圧倒的な当事者意識
 当部門は「事業の最前線」に籍を置くユニークなポジションです。研究者や事業開発担当と同じチームで、研究開発の方向性や導出入・M&AのGo/NoGo判断に直結する知財戦略をダイナミックに推進できます。
・創薬研究からM&Aまでを一気通貫で手掛ける
 創薬テーマの萌芽的な段階(発明発掘・権利化)から、数百億円規模の導入・M&A案件(知財デューデリジェンス)まで、幅広いフェーズに関与します。単なる特許実務にとどまらず、事業の勝算を見極める「目利き」としての力が存分に発揮できる環境です。
・経営視点を持った希少性の高い知財人材へのキャリアアップ
 知財の専門性を核にしつつ、契約交渉やアライアンスマネジメントなど、ビジネス領域にも深く携わっていただきます。「専門外の業務」ではなく「事業を成功させるための必須スキル」として周辺領域を学ぶことで、経営視点を持った希少性の高い知財人材へとキャリアアップができます。

<キャリアパスイメージ>
▼1〜3年後
・先ずは、オープンイノベーション部の導出入案件の知財評価(LOE推定、FTO調査)に従事していただき、その後に、研究センター内の創薬テーマのモダリティの知財戦略の立案に関わっていただきます。
・上記に慣れて頂いた後、他の業務にも携わって、事業・研究への貢献をしていただきます。
▼3〜5年後
・知財スペシャリストとしての深化
 創薬モダリティごとの高度な知財戦略構築の第一人者としてのご活躍を期待しています。
・ビジネスリーダーへの拡張
 適性に応じて、知財評価能力を活かし、ライセンス交渉のリードなど、ビジネスリーダーとしてご活躍いただくことも可能です。

<参考URL>
https://www.asahi-kasei.co.jp/pharma/
※旭化成ファーマ株式会社医薬研究センターは、「神奈川県藤沢市(湘南アイパーク)」へ移転します。
 グローバルな研究開発力の強化およびオープンイノベーションのさらなる推進を目的とし、2027年1月に移転、営業開始を予定しています。
 詳しくは下記プレスリリースをご参照下さい。
 https://www.asahi-kasei.com/jp/news/2025/he251222.html

創薬研究からM&Aまでを一気通貫で手掛ける
 創薬テーマの萌芽的な段階(発明発掘・権利化)から、数百億円規模の導入・M&A案件(知財デューデリジェンス)まで、幅広いフェーズに関与します。単なる特許実務にとどまらず、事業の勝算を見極める「目利き」としての力が存分に発揮できる環境です。

コンサルタント 湯浅 友二

募集要項

職種 法務・知財/特許、メディカル系/研究(基礎研究)、経営・経営/事業企画系/M&A、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
年収 500万円~1200万円
勤務地 静岡県、神奈川県
応募資格 <必要な業務経験/スキル>
以下、全ての経験を有する方
・科学技術系の修士歴
・医薬研究における基礎研究または臨床開発計画の経験(3年以上)
・製薬企業における知的財産部経験(医薬特許の出願と権利化経験)(5年以上)

<望ましい業務経験/スキル>
・TOEIC830点超の英語力があると望ましい
・特許訴訟経験があると望ましい(研究者として、または知財部員として)
・医薬の特許出願経験があると望ましい(研究者として)

<望ましい資格>
・弁理士資格を有すると好ましい
学歴 大学院卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 8:00~16:45
フレックスタイム有り(コアタイム10:00~15:00) ※ただし試用期間中は適用されません
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 121日
育児休暇、その他休暇
・週休2日制、祝日、年末年始、年次有給休暇など ・特別休暇(忌引や結婚等)、家族看護休暇など ※詳しくは選考過程でご案内いたします。
待遇・福利厚生社宅、寮、財形貯蓄、その他待遇・福利厚生
各種制度:寮・社宅(借り上げ社宅・寮含む)、持ち家支援、各種財産形成支援、自己啓発支援、海外留学、育児短時間勤務など その他 :福祉共済会(共済生保・医療共済・がん保険・慶弔見舞金共済など)や各種福利厚生施設利用制度(スポーツクラブやホテル・旅館など)、各種福利が充実しており、安心して仕事ができる仕組みが整っています。 【受動喫煙対策】 敷地内喫煙可能場所あり
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、住宅手当、家族手当、その他手当
受動喫煙防止措置敷地内禁煙

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内

マネージャー候補/医薬研究開発・導出入・M&Aにおける戦略知財/静岡県伊豆の国市(大仁)※2027年1月以降、神奈川県藤沢市(湘南)に変更予定

  • 法務・知財/特許、メディカル系/研究(基礎研究)、経営・経営/事業企画系/M&A、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 500万円~1200万円
  • 静岡県、神奈川県