非公開
【職務概要】
国内外から仕入れる研究用試薬の成分情報を調査し、関係法令（毒劇法、カルタヘナ法等）への該当有無を確認する業務です。
製品の安全な流通を支えるため、ユーザーや販売店への正確な法令情報提供や、安全データシート（SDS）の作成・管理を担っていただきます。
PCを使用した調査・データ登録・文書作成が中心となります。
・法令調査・登録: 新規品や受注品に対し、毒劇法やカルタヘナ法などの該非調査を行い、社内データへ登録します。
・お問い合わせ対応: ユーザーや販売店からの法令に関する最新情報の照会に対し、調査・回答を行います。
・SDS作成・改訂: 安全データシート（SDS）の新規作成、および法改正や製品変更に伴う改訂作業を行います。
・行政対応: 官公庁による業許可の更新手続きや、立入検査への対応を行います。
【配属部署】
・部署名:製品法務部
・部員構成: 11名（部⾧ 1名、正社員 3名、その他社員 7名、女性比率約64%）
・残業時間:月10時間程度
・雰囲気:穏やかな雰囲気で、一つひとつの業務に集中して丁寧に、細やかな仕事をされる方が多い部署です 。
・サポート体制:上⾧やチーム内でお互いに相談しながら対応する文化が根付いています。不明点があってもすぐに質
問できる環境のため、安心して専門性を深めることができます。
【ご社後に任せたい業務】
入社後は業務マニュアルや先輩社員による引き継ぎ・説明を通じて、各種法令の概要や実務を段階的に学習していただきます。
まずは化学物質関連の法令対応やSDS作成のチームメンバーからスタートし、適性や能力に応じて徐々に責任のある業務をお任せしていく予定です。
【弊社の魅力】
・国内最大規模の取り扱い数を誇るライフサイエンスに関する研究用試薬専門商社
・専門商社機能だけでなく試薬製造/受託試験などをおこなうメーカーとしても魅力
・高い安定性と落ち着いた社風が魅力
【働き方】
・入社後1年間は原則出社、その後、リモート可 (週最大2日)