ジョブNo.842981 研究職(探索研究・薬理)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

非公開

【業務詳細】
 ・探索研究におけるin vitroやin vivo薬理評価モデルの構築・化合物評価
 ・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索
 ・新規創薬プロジェクト提案と実行
 ・臨床開発品の価値最大化研究、当局対応
 ・新規薬理評価技術の導入・応用 
 ・国内外の機関との共同研究
 ・CRO、派遣社員の管理
 ・導入案件評価、導出対応
 ・(経営職)チーム運営、戦略立案、後進の指導・人財育成

【業務の特徴】
・少数精鋭の社内メンバーが、社外(CRO等)を活用しながら探索薬理研究を推進しています。海外を含む社外共同研究の機会もあります。
・In vivo、in vitroいずれも経験されていることが望ましいですが、どちらかに強みがある方、などそれぞれのご経験やご意向を踏まえて担当業務を考慮します。
・In vitroでは、無細胞系・細胞系のアッセイを構築し、化合物評価を実施したり、メカニズム解明や新規創薬ターゲット探索を行います。
・社内のin vivo試験で使用する動物は、主にマウス・ラットです。
・メドケム・安全性・薬物動態等の探索機能の専門家とともにプロジェクトチームを形成し、臨床導入候補品を創出します。進行中のプロジェクトのリーダーを担っていただく機会や、ご自身で新たなプロジェクトを提案いただく機会もあります。
・臨床開発品や上市品について、臨床部門などとチームを形成し、開発の加速・価値最大化のための非臨床薬理データを創出します。

在宅勤務制度や、フレックスタイム制度の導入など、働きやすい環境整備に注力。各種休暇制度なども充実しております。

コンサルタント 山浦 祐太

募集要項

職種 メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)
年収 600万円~800万円
勤務地 神奈川県
応募資格 <MUST要件>
・In vitro(分子細胞生物学、生化学)やin vivo(動物実験)の専門知識と技術、評価系の構築および評価系を用いた化合物最適化の経験
・薬づくりに対する信念と情熱
・チーム活動に必要なコミュニケーション能力
・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
<WANT条件>
・新規プロジェクト創出や、新規アッセイ系・モデル構築の経験
・創薬プロジェクトリーダーとして、合成・動態・安全性などとのチームをけん引した経験
・消化器疾患の創薬経験や専門知識や技術
・後進の指導、人財育成の経験
・博士号
・データサイエンス関連知識と経験、もしくは大規模データを生物学的な知見へとつなげる強い興味
・海外を含む、社外共同研究の経験
・CROマネジメントの経験
学歴 大学卒業以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 08:45~17:30 ※コアタイム無し (経営職の場合、労働時間制による制限なし)
実働時間 7時間45分
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 126日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇
5月1日、ストック休暇、ボランティア休暇、リフレッシュ休暇(休暇と旅行補助)
待遇・福利厚生社宅、資格支援制度、従業員持株制度、財形貯蓄
健康保険事業の一部支援(高額療養費補助、配偶者健康診断など)、通信教育補助、TOEIC受験補助、祝金、弔慰金、休職/災害見舞金
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、営業手当、退職金手当、住宅手当
受動喫煙防止措置屋内禁煙

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内

研究職(探索研究・薬理)

  • メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)
  • 600万円~800万円
  • 神奈川県