森下仁丹株式会社
◆医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。
・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）
・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）
・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務）
※入社後は2～3年かけて品質管理業務（滋賀工場：滋賀県犬上郡多賀町）、
または医薬品開発業務（大阪テクノセンター：大阪府枚方市津田）、
もしくはその両方を実際に就業して医薬品カプセル製剤の知識を身につけていただく予定です。
＜組織構成＞
配属先は正社員7名（男性3名、女性4名）、派遣社員1名で構成されております。新卒入社・中途入社それぞれいらっしゃり、馴染みやすい環境です。
【業務内容変更の範囲】会社の定める業務
＜企業の特徴＞
◆技術力が非常に高い
：特にシームレスカプセル技術は国内でも希少性が高く、医薬品だけでなく食品や海外市場にも応用されています。
◆少数精鋭で裁量大
◆実力主義の評価制度：成果次第で年齢関係なく早期にキャリアアップ可能