テルモ株式会社
【募集背景】
工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、
品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した
製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、
また開発管理の検証ができる人財を募集します。
【職務内容】
・品質情報品の解析業務、報告書の確認、
営業メンバー、ユーザーへの報告など
・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の立案および実行指示
・開発文書の審査業務
【担う役割】
品目毎に小チームがあります。入社後は製品知識の習得が必要ですが、
メンバーのほとんどが同様のスタートを切っているため、
気軽に相談できる環境です。
【仕事の魅力】
医薬品・医療機器の品質保証業務を通じてお客様の信頼を獲得し、
医療を支えるという使命感を持って業務に取り組むことができます。
■弊社は、下記の個人情報保護方針に基づいて個人情報の取り扱いを行います。
【テルモ個人情報保護方針（プライバシーノーティス）】
https://www.terumo.co.jp/privacy_policy
同社は北里柴三郎博士をはじめとした医学者が発起人となり、大正10年に創業しました。「医療を通じて社会に貢献する」という企業理念のもと、時代に求められる製品を開発し続けている国内最大級の医療機器メーカーです。「世界で一番細い注射針」、「世界初ホローファイバー型の人工肺」など、同社の技術力が詰まった製品を多数揃えております。