ジョブNo.859293 【化合物安全性研究所出向】病理評価・病理組織標本の解析

  • 契約社員

日本ケミファ株式会社

■株式会社化合物安全性研究所に出向
1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)として事業を拡大。

■担当業務:非臨床試験における、組織学的病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。
・病理学的検査
・病理組織学的検査
・病理解剖
・QC
・計画書・報告書作成 等
・担当業務のルーティンと、適宜上司へ業務状況報告、確認
■入社時:解剖などをはじめ、ご経歴をもとに幅広く取り組んで頂きます。
■将来的:室長候補としてメンバーをマネジメントしていく役割を期待しています。
※ワークライフバランスを整えながらフレキシブルに就業しやすい環境です。

■所属部署:病理検査研究室
医療機器・農薬・アカデミアからの受託をベースとして、臨床試験の体制強化を進めています。
4名(正社員2名、嘱託1名、パート1名)
男性1名、女性3名(落ち着いた雰囲気であり、馴染みやすい環境です。)

【業務内容変更の範囲】有:会社の定めた業務

株式会社化合物安全性研究所は、1970年創業のCROとして、医薬品・医療機器・再生医療等製品を中心に、非臨床試験から臨床試験までを一貫して受託する国内でも希少な存在です。GLP・GCP双方に精通した体制を構築し、特に生物学的安全性試験や生物学的同等性試験では国内トップクラスの実績を有します。近年は生成AIを活用したCSR自動作成ツールを外部パートナーと共同開発し、2026年から実運用を開始するなど、品質と効率を両立させる先進的な取り組みも進行中です。専門性を深めながら、医薬品開発全体に影響を与える仕事ができる環境です。

コンサルタント 今井 裕子

募集要項

職種 メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
年収 600万円~720万円
勤務地 北海道
応募資格 【必須】
・GLP基準で実施された非臨床試験の病理評価の経験(経験年数:10年目安
・プレイングマネージャーの志向を持っている方
・英語力:文献が読めること
※顕微鏡をのぞいて診断をするご経験のある方、歓迎いたします。

【歓迎】
・日本毒性病理学会認定毒性病理学専門家 
・日本獣医病理学専門家協会認定獣医病理専門医 保有者
学歴 大学卒以上
雇用形態 契約社員
勤務時間 就業時間 8:40~17:10 フレックス制度 コアタイム10:00~15:00 休憩時間 12:00~13:00
残業 月 5 時間程度 ※繁忙期は10時間程度
管理職の場合フレックス制度適用外
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 126日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、GW休暇、慶弔休暇、その他休暇
待遇・福利厚生社宅、寮、研修制度、従業員持株制度、財形貯蓄、生命保険、その他待遇・福利厚生
●教育制度・資格補助補足 ・OJT研修 ・階層別集合研修 ・外部講習会、研修会 ・MBA取得費用支給 ・慶応ビジネススクール派遣 ・研究者育成支援 ・公的資格取得支援 ・通信教育補助制度あり
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、退職金手当、住宅手当、家族手当
受動喫煙防止措置屋内原則禁煙(喫煙施設有)

企業情報

企業名日本ケミファ株式会社
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容■医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売および輸出入業 ■健康・医療関連事業

【化合物安全性研究所出向】病理評価・病理組織標本の解析

  • メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 600万円~720万円
  • 北海道