勝山ファーマ株式会社
【概要】
新規医薬品の導入、各種変更における品質評価、他社依頼対応
【詳細】
試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQや試作品の評価も当該グループの業務です。
（医薬品原材料品質評価、分析法開発・改善、分析バリデーション業務、プロセスバリデーションに関する品質評価、試験法技術移管、溶出挙動同等性、バイオ関連試験、洗浄バリデーションなど）
【業務内容変更の範囲】会社の定める業務
【概要】
新規医薬品の導入、各種変更における品質評価、他社依頼対応
【詳細】
試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQや試作品の評価も当該グループの業務です。
（医薬品原材料品質評価、分析法開発・改善、分析バリデーション業務、プロセスバリデーションに関する品質評価、試験法技術移管、溶出挙動同等性、バイオ関連試験、洗浄バリデーションなど）
【業務内容変更の範囲】会社の定める業務
勝山ファーマ株式会社は、福井県に生産拠点を置く医薬品製造受託（CMO/CDMO）企業です。社名から内資系企業と捉えられがちですが、実際には1990年代以降、外資系製薬グループの製造拠点として培われたグローバル水準のGMP管理と品質文化を継承しています。2023年に社名を刷新し独立企業として再出発。錠剤やカプセル、シロップ、軟膏など幅広い剤形を原料受入から包装まで一貫製造できる体制を強みに、国内外へ安定供給を続けています。現場に根差した改善と確実な品質を重視する姿勢は、製造・品質の専門性を深めたい人材にとって静かな魅力を持つ企業です。