非公開
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務について
試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
・臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG)
・モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)
【勤務地/働き方について】
・転勤予定無
・出社を基本としておりますが、状況により週2日までリモートワーク可
【当社について】
1984年創業、グロース上場のCRO。
安全性情報管理（PV）を主力事業として製薬企業から長年の信頼を得ており、その安定した事業基盤のもと、製造販売後調査（PMS）・臨床研究の領域でもサービスを展開しています。
「業界の常識にとらわれず、常に変化し続ける企業」として、業務プロセスの高度化やデジタル活用に取り組んでおり、年齢・社歴に関わらず裁量あるポジションを任せる風土があります。
〜弊社で働く魅力〜
■医師主導治験・臨床研究の支援実績
医師主導治験・臨床研究を中心に、試験の立上げから終了まで一貫して担当。
製薬企業や公的機関、著名な医師など様々な関係者と関わりながら大規模研究に携われる環境で、著名ジャーナル掲載の研究や、成果が新たな政策立案につながった研究の支援実績もあります。
■モニタリングに加え、事務局・DM・統計解析も社内で受託
研究事務局、データマネジメント、統計解析も社内で手がけているため、試験全体を俯瞰しながら業務に取り組めます。
職種変更が可能なジョブチェンジ制度も用意されています。
■安定した財務基盤
自己資本比率82.4%（2026年9月末）。2027年3月期上期は営業利益が前年同期比+18.7%と増益に転じています。
■長く働ける環境
転居を伴う転勤なし。全社の有給取得率81%（2025年度実績）。
安全性情報管理を軸に、臨床研究・医師主導治験まで製薬企業の開発を幅広く支援。1984年創業、自己資本比率80%超の上場CRO