非公開
情報管理担当として，以下の業務を担っていただきます。
・GLPシステムの開発・維持管理（非臨床試験の信頼性をシステム面で確保）
・業務自動化システムの設計開発運用・保守および改善
・非臨床試験データの統計処理（集計及び手順に沿った解析）
・当局提出資料の作成支援（規制要件に沿って試験報告書電子化やシステム帳票を作成）
・情報管理・品質保証（非臨床試験全般及びGLP組織運営のサポート）
【業務内容変更の範囲】：会社の定める業務
情報管理担当として，以下の業務を担っていただきます。
・GLPシステムの開発・維持管理（非臨床試験の信頼性をシステム面で確保）
・業務自動化システムの設計開発運用・保守および改善
・非臨床試験データの統計処理（集計及び手順に沿った解析）
・当局提出資料の作成支援（規制要件に沿って試験報告書電子化やシステム帳票を作成）
・情報管理・品質保証（非臨床試験全般及びGLP組織運営のサポート）
【業務内容変更の範囲】：会社の定める業務
同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。さらに大手製薬企業やベンチャー企業など、相互の強みを活かしたアライアンスも積極的に行い、お互いに補完し合いながら世界トップレベルの質とスピードで研究開発を進めています。