NEW ジョブNo.873268 【東京/大阪】臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)

  • 正社員

非公開

★ グローバル治験の最前線で活躍できるポジションです ★

【プロジェクトマネジメント業務】
 ・国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理
 ・プロジェクト計画の立案、進捗管理、予算管理、リスク管理
 ・クライアント(製薬企業・医療機器メーカー)との折衝・報告
 ・社内外のステークホルダーとの調整・コミュニケーション
【グローバル対応】
 ・タイガメッド本社・海外拠点との連携(アジア・欧米)
 ・国際共同治験のプロジェクト管理
 ・海外クライアントとの英語/中国語でのコミュニケーション
【チームマネジメント】
 ・プロジェクトチームのリード、メンバー育成
 ・CRA、DM、統計等の各部門との連携調整

《このポジションの魅力》
 ◎ アジア・欧米発の最新医薬品・医療機器の治験に携われる
 ◎ グローバルネットワークを活かした多国籍プロジェクトを経験
 ◎ タイガメッドグループの豊富な案件でキャリアアップ
 ◎ 裁量が大きく、プロジェクト運営の醍醐味を味わえる環境

株式会社マイクロンは、イメージングに強みをもつCROです。
臨床試験におけるイメージング業務の運用全般を担当いただきます。ゆくゆくは、プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト統括を担っていただく人材を募集しています。

コンサルタント 山浦 祐太

募集要項

職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
年収 600万円~1200万円
勤務地 大阪府、東京都
応募資格 【必須条件】
 ・CRO又は製薬企業での臨床開発経験 5年以上
 ・プロジェクトマネジメント経験(サブリーダー以上可)
 ・英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力
  ※海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します
【歓迎条件】
 ・PMP資格保有者
 ・国際共同治験の経験
 ・オンコロジー、CNS、循環器等の特定領域での豊富な経験
 ・医療機器の治験経験
 ・英語・中国語の両方が使える方は特に歓迎
学歴
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間)
休憩時間:60分(12:00~13:00)
時間外労働:有
休日・休暇土、日、祝日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇
土日、祝日、年末年始(6日間)、夏季休暇(3日) 産休・育休制度(実績29名40回)、介護休業制度、子の看護休暇(年間10日)
待遇・福利厚生その他待遇・福利厚生
季節型インフルエンザ予防接種(全社員)、電離放射線健康診断(担当者のみ) そ の 他:時差出勤、出張手当(日当、宿泊手当、宿泊費)、各種提携保養施設、退職金、定期健康診断、ストレスチェック、産業医面談
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(一部)、退職金手当、その他手当
受動喫煙防止措置敷地内禁煙

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)

  • メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 600万円~1200万円
  • 大阪府、東京都