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■業務概要
当社の治験コーディネーター（CRC）として、医薬品や医療機器の治験および臨床研究現場の運営サポート全般を担当いただきます。治験現場の円滑な進行や被験者のサポート、医療機関・製薬企業との調整役としての役割を担い、未経験者や経験の浅いCRCの育成・指導、担当プロジェクトの推進など組織の質的向上にも貢献いただきます。
■業務詳細
・治験プロトコールの確認、院内実施フローの策定・調整
・医師や看護師等医療従事者との連携・調整
・被験者への治験内容説明補助、同意取得サポート、来院日程調整
・治験薬や専用機器の手配・管理
・EDC（電子データキャプチャ）への症例データ入力、問い合わせ対応
・有害事象発生時の迅速な連絡・対応
・全国提携医療機関への出張対応
■扱うサービス
医薬品・医療機器の治験、臨床研究プロジェクトに幅広く携わります。
■業務の魅力
治験・臨床研究現場の最前線で社会貢献性の高い業務に携われ、直行直帰や在宅勤務も活用できる柔軟な働き方が可能です。リーダー候補としてチームビルディングにも関われます。
■教育体制
未経験者・経験の浅い方にはOJTやフォロー体制があり、資格取得支援や学会参加補助など成長をサポートします。
■就業環境
土日祝休み、年間休日122日以上、残業手当・出張手当あり。リモートワークや時短勤務制度も全従業員利用可能です。
■想定されるキャリアパス
CRCリーダー、プロジェクトマネージャーなどへのキャリアアップが可能です。
■企業の特徴/魅力
2005年創業、治験・臨床研究に強みを持ち、柔軟な働き方や手厚い福利厚生が魅力です。
【業務内容変更の範囲】：会社の定める業務
■当社の特徴:
治験・臨床試験の受託やCRC派遣事業に留まらず、ICT事業にも取り組んでいる点が当社の特徴といえます。ICT事業は、例えば、毎月実施の治験審査委員会において必要な審査資料を全て電子書籍化し、閲覧できるツール「IRIS」の開発・販売等を行っております。こちらを通して、全国各地、どの場所にいてもPCやタブレット端末で膨大な資料を閲覧できる環境を整備しました。