ジョブNo.887410 【三島】人口骨等の研究開発業務/ドキュメンテーションワークがメイン/年間休日129日

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

オスフェリオンバイオマテリアル株式会社

【概要】
整形外科向けの人工骨等を研究開発・製造する同社において、主に人工骨製品に関する研究開発のドキュメンテーション業務をお任せします。

【業務内容】
ドキュメンテーション作成:9割
実験等:1割

【詳細】
・整形外科向け医療機器(主に人工骨)の研究開発
・製品の設計・設計変更・法規制対応
・製品の製造工程設計・維持(主としてバリデーション)
・製品不具合対応
・製品に関わる全般業務

■就業環境の魅力:
・年間休日129日
・土日祝休み
・平均残業10~20時間程度
・マイカー通勤可能
・入社と同時に有給休暇を比例付与
・産休育休取得率、復職率100%

■勤務地について:
三島事業所での募集ですが、居住地に応じて笹塚本社を主な勤務場所として勤務可能です。
例)
週1~2日:三島研究所
週3~4日:笹塚本社
通常は週1日程度、多忙期は週2日程度の三島事業所勤務を想定

【業務内容変更の範囲】 会社の定める範囲

・平均残業月20時間以内×土日祝休み×年休129日/産休育休取得率・復職率100%で働き方◎
・日本で初めて吸収置換型の人工骨を開発!セラミックス人工骨の国内シェアNo.1!
・高齢化社会の日本にて、需要が増加している人工骨市場!その中で独自の地位を築いています!

コンサルタント 湯浅 友二

募集要項

職種 メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、エンジニア(電気・電子・機械)系/製造技術・生産技術(電気・電子・機械)、エンジニア(電気・電子・機械)系/生産管理(電気・電子・機械)、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)
年収 450万円~750万円
勤務地 静岡県
応募資格 <必須>
以下いずれかの経験をお持ちの方
・医療機器・製薬・診断薬のQA/RA業務経験
・医療機器・医薬品・化学メーカー等での研究開発、品質保証、品質管理経験
・技術文書、試験報告書、手順書等の作成経験

<求める知識・経験>
・ISO13485、ISO9001等の品質マネジメントシステム運用経験
・開発記録や試験データ管理経験
・理系学部・大学院での研究経験
・英文技術資料の読解経験
・関連法規や社内業務標準(SOP)を読解し業務遂行できる方
・社会貢献性の高い仕事に携わりたい方
※医療機器・医薬品業界未経験者歓迎
学歴 高専卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 08:45-17:30
[実働時間] 08時間00分
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 129日
夏季休暇、年末年始休暇
休日は会社カレンダーに基づく 特別休暇
待遇・福利厚生その他待遇・福利厚生
プロフィットシェア(会社利益の一定割合を社員に配分する制度) 財形制度、借上げ社宅制度、社員持株会、社外研修、自己啓発、オリンパスカレッジ、ベネフィットプラン 退職金
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、退職金手当
受動喫煙防止措置屋内原則禁煙(喫煙施設有)

企業情報

企業名オスフェリオンバイオマテリアル株式会社
業種・資本 メーカー系(医療機器(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容セラミックス人工骨・コラーゲンなどの生体材料および再生医療に関する研究開発、ならびに製造販売

【三島】人口骨等の研究開発業務/ドキュメンテーションワークがメイン/年間休日129日

  • メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、エンジニア(電気・電子・機械)系/製造技術・生産技術(電気・電子・機械)、エンジニア(電気・電子・機械)系/生産管理(電気・電子・機械)、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)
  • 450万円~750万円
  • 静岡県