NEW ジョブNo.901027 医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

大鵬薬品工業株式会社

大鵬薬品では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。
プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います。
多くの部門と関わりながら、プロジェクトの重要な意思決定にも携わることで、幅広い経験を積むことができるポジションです。

【具体的な業務内容】
・開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行
・前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リスク管理
・社内意思決定プロセス管理
・関連部門(臨床開発・薬事・非臨床・CMC等)で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント
・共同開発先・導入先との協業プロジェクトのアライアンス業務

【Global/Regional Project Managerの役割】
・Product Chairが策定する開発戦略に基づいた計画に従って、担当プロジェクトを着実に遂行する。
・個々のプロジェクトを定義し、プロジェクトライフサイクルを通して、スコープ・スケジュール・コスト・コミュニケーション・ガバナンスプロセスなどを適切にマネジメントする。

【配属先】
開発本部 プロジェクトマネジメント部

【ポジションの魅力】
大鵬薬品工業は、「がん」を中心としたスペシャリティ領域に強みを持ち、国内のみならずグローバルでの成長を加速しています。
近年はグローバル化を急加速させており、海外売上比率は約60%にまで成長しています。
また、2025年にはスイスのAraris Biotech社を買収・完全子会社化し、次世代ADC(抗体薬物複合体)の革新的な創薬技術を獲得いたしました。
低分子医薬の強みに次世代バイオロジクス技術を掛け合わせ、「世界から信頼されるスペシャリティファーマ」へと進化を目指す、まさに「第二の創業期」とも言える非常にダイナミックなフェーズを迎えています。
組織の変革期において、一緒に新しいことへの取り組みやチャレンジをしていただける方をお探ししています。

【働き方について】
・PM部のリモートワーク活用状況:週2回ほどの利用
・フレックスタイム制度の活用状況:活用可
・早朝、深夜会議の頻度:プロジェクトによりますが、2週間に1回程度、発生する場合がございます(例:7時又は8時開始、20時又は21時開始)

【配属先について】
開発本部 プロジェクトマネジメント部 一課
一課には9名が在籍しています。下記の3つの役割に分かれて業務を遂行しています。現在、PM業務はメンバー2名+部長、課長の計4名で担当しています。
・Project Management  ← ★今回の採用ポジション
・Project Management Office
・Clinical Budget Management
※なお、二課では治験薬管理やベンダーマネジメントなどの業務を担っています。

【プロジェクトについて】
・一人当たり:5~6PJTほどとなります。※ただし、アクティブなものがそのうち2~3PJTのイメージです
・Global Projectについては、Taiho Oncology,Incと協力して進めていきます。
・Global Projectでは基本的にはTaiho Oncology,Incがプロジェクトをリードしていくことが多いですが、 ASEANやオーストラリアでの試験については日本側がリードしております。
・また、アライアンスプロジェクトについては、アライアンス先とパートナーとして一緒に進めております。

【業務内容変更の範囲】会社の定める業務

大鵬薬品工業は、大塚ホールディングス傘下の研究開発型スペシャリティファーマで、がん領域を中核にグローバル展開を進めています。代謝拮抗剤に始まる抗がん剤の実績に加え、独自の「システイノミクス創薬」を強みに、近年は次世代ADCや免疫・ゲノム創薬へ投資を拡大。2025年には次世代ADC技術を持つスイスのAraris社を子会社化し、創薬基盤を大きく強化しました。AI、全ゲノム解析、リアルワールドデータを活用した先進的な共同研究も進んでおり、専門性を武器に世界水準の創薬に挑戦できる環境が整っています。

コンサルタント 今井 裕子

募集要項

職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
年収 780万円~1350万円
勤務地 東京都
応募資格 【必須(MUST)要件】
・医薬品開発5年以上の経験
・プロジェクトマネージャー(PM)もしくはPMに相当する業務の経験を有する
・英語力:日常会話レベル以上 ※(目安)CEFR B2/TOEIC 730以上

【歓迎(WANT)要件】
・部門横断的(臨床開発,薬事,非臨床,CMC等)プロジェクトチームでの業務経験
・グローバルチームでの業務経験
・臨床移行からNDA承認取得までの流れを熟知し、これらの進捗管理及び関連部署との調整をした経験がある
・Oncology領域の開発経験
・Project Management Professional (PMP) 資格
・プロジェクトマネジメント管理ソフトの使用経験(MS Project / Planisware)
学歴 理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 就業時間: 8:40~17:30 休憩時間:12:00~13:00 時間外労働:あり
時間外労働:あり
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 125日
年末年始休暇、育児休暇、慶弔休暇、その他休暇
週休2日制 会社指定休日 ◆その他 慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護休暇・家族の介護休暇
待遇・福利厚生研修制度、その他待遇・福利厚生
■OJTを中心とした研修となります。 ■自己啓発支援制度もあるため、入社後も積極的に学ぶことが可能です。 ■資格取得奨励制度 ■通信教育援助制度 ■保養所(鳴門、比叡山、天城、トマム、安比、鴨川、能登、大山、阿蘇等全国各地にあり)
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)
受動喫煙防止措置敷地内禁煙

企業情報

企業名大鵬薬品工業株式会社
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入

医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)

  • メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 780万円~1350万円
  • 東京都
​