- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
■化粧品・工業用原料の品質管理職としての業務をお任せします。
分析機器を用いて、同社製品が品質基準を満たしているか分析を実施します。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。
《業務詳…
日本精化株式会社
この求人のポイント
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- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
■業務内容：
化学品工場の管理体制を推進するため、化学物質管理に関する以下の業務を行います。
・化学物質法規制等(化審法、毒劇法等)、労働安全衛生法に則った業務管理
・国外化学物質法規制(米国、EU、…
日本精化株式会社
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- 上場企業
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- 年間休日120日以上
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 管理職
■化粧品・工業用原料の品質管理職としての業務をお任せします。
・分析機器を用いて、同社製品が品質基準を満たしているか分析を実施します。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。
・将来的…
日本精化株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
＜業務概要＞
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
※勤務形態…
沢井製薬 株式会社
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再生医療等製品、治験薬の品質管理を担ってくださる方を募集しております。
尚、臨床試験フェーズの製品も扱いますので、ルーチンの試験のみならず
品質試験方法、試験方法バリデーション、GMP/GCTP…
非公開
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弊社は、2022年に再生医療等製品を上市させまして、
その他にフェーズ3の治験薬のフェーズ3試験も進んでおります。
今まで、関連施設内で製造/開発に取り組んでおりましたが、
2024年に自社製…
非公開
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再生医療等製品、治験薬の製造を担ってくださる方を募集しております。
尚、臨床試験フェーズの製品も扱いますので、ルーチンの試験のみならず
GMP/GCTPを念頭とした手順のSOP作成、薬事規制や当…
非公開
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
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- 女性が活躍
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- 未経験可
【本ポジションの取り扱うサービスについて】
様々な分野で国際的な第三者認証機関の役割を果たしています。弊社の専門家は、それぞれの国における順守要件や認証を得る方法についてのアドバイスを提供することがで…
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- 産休育休取得実績あり
新製品の分析法開発・品質評価等に係る業務、分析研究業務を主とするグループマネジメント補佐
【具体的には】
・医薬品等の品質試験に係る分析機器を取扱う業務
・試験方法のバリデーションに関する業務
・分…
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【同社品質管理部/Organization Overview】
高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します
【職務/Job Responsibili…
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品質部門にて、管理薬剤師として勤務頂きます。
■試験検査業務（微生物試験他）
■品質管理業務
・試験記録作成
・GMP文書の作成と管理
・試験検査用設備および器具の点検整備
■器具、備品洗浄等
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Overall Job Purpose:
• 西神製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務
Job Responsibilities:
• 新製品導入に伴うGMP対応、…
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■ 医薬中間品の検査/一次・二次包装実作業・工程管理担当
■ 検査・包装作業員の開発・育成
■ 手順書、その他報告書類の作成・報告
■ 異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート
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