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【山口県×医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)×フレックスタイム】転職・求人情報
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山口県／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)／フレックスタイム
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5件（1～5件を表示中）

ジョブNo.663258

機能安全認証エンジニア

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 未経験可

【本ポジションの取り扱うサービスについて】 様々な分野で国際的な第三者認証機関の役割を果たしています。弊社の専門家は、それぞれの国における順守要件や認証を得る方法についてのアドバイスを提供することがで…

非公開

  • 職種 エンジニア（電気・電子・機械）系／評価・分析(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、エンジニア（電気・電子・機械）系／品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化学・素材)、エンジニア（電気・電子・機械）系／技術企画・技術戦略・技術コンサルタント(電気・電子・機械)、IT系／品質管理・QA、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 500万円～800万円
  • 勤務地 北海道、岐阜県、新潟県、茨城県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、島根県、佐賀県、栃木県、静岡県、富山県、香川県、京都府、長崎県、岩手県、石川県、岡山県、群馬県、愛知県、愛媛県、大阪府、福井県、埼玉県、高知県、熊本県、兵庫県、宮城県、三重県、広島県、大分県、山梨県、山口県、秋田県、奈良県、千葉県、山形県、長野県、東京都、和歌山県、宮崎県、神奈川県、福島県、鹿児島県、沖縄県
  • 応募資格

    【必須（MUST）】 ・以下のいずれかの経験をお持ちの方 　ーハードウェアの開発プロジェクトマネジメ…

この求人のポイント

・複数の海外拠点と密にコミュニケーションを取っていただきながら、グローバルなフィールドでご活躍いただけます。 ・過去20年間で最も急成長している機械/装置の安全分野において、今後も多様な製品知識や技術を習得いただけます。 ・品質マネジメントシステム・ハードウェア・ソフトウェアなど様々なアセスメントを取り扱うため、「評価の専門家」および「プロジェクトマネージャー」として双方の観点を持って広い視野で製品開発に携わっていただけます。 ・客先への出張以外は、在宅勤務を活用した柔軟な働き方が可能です。

コンサルタント 太田 悠翔
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ジョブNo.570007

逸脱調査エキスパート(環境モニタリング)

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

主に環境モニタリンググループの逸脱の調査及び逸脱やCAPAの進捗管理を担当していただきます。 具体的には、以下の業務を主にご担当いただきます。 ■部門内で生じた逸脱案件に対する即時対応、情報収集や逸…

非公開

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 600万円～900万円
  • 勤務地 山口県
  • 応募資格

    ＜必須＞ ・微生物関係の知識 ・正確な文章作成能力 ・逸脱管理システムの知識（CAPA等） ・cGM…

この求人のポイント

・部門内外あるいは国内外の別拠点等、入社後も社内公募で様々なキャリアの方向性が選べます。 ・幅広い製品、技術分野に携われ、経験を拡張できる（無菌、原薬、固形、注射、ワクチン など）。 　当社程の製品群ならびに開発～生産まで全工程を同一拠点にて行っている企業は珍しい。

コンサルタント 柴田 理
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ジョブNo.570008

逸脱調査エキスパート（固形剤・原料試験グループ）

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

主に固形剤・原料試験グループの逸脱の調査及び逸脱やCAPAの進捗管理を担当していただきます。 具体的には、以下の業務を主にご担当いただきます。 ■部門内で生じた逸脱案件に対する即時対応、情報収集や逸…

非公開

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 600万円～900万円
  • 勤務地 山口県
  • 応募資格

    ＜必須＞ ・医薬品の品質試験、分析法の一般的知識 ・正確な文章作成能力 ・逸脱管理システムの知識（C…

この求人のポイント

・部門内外あるいは国内外の別拠点等、入社後も社内公募で様々なキャリアの方向性が選べます。 ・幅広い製品、技術分野に携われ、経験を拡張できる（無菌、原薬、固形、注射、ワクチン など）。 　当社程の製品群ならびに開発～生産まで全工程を同一拠点にて行っている企業は珍しい。

コンサルタント 柴田 理
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ジョブNo.557844

品質保証 出荷判定 課長代理または担当者

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

＜担当職務内容＞ 当工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 ・医薬品製造所におけるGMP書類の照査 ・GMPの問題について関連する製造、試験、…

非公開

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 500万円～1000万円
  • 勤務地 山口県
  • 応募資格

    ＜必須＞ ■原薬または製剤に関する 　品質保証、品質管理、技術・エンジニア関連業務、薬事関連業務、製…

この求人のポイント

・QA内のジョブローテーションも積極的。→QA内でも経験の幅を広げることが可能。 　→あるいは海外や、別ポジションへの異動も希望可能。 ・幅広い製品、技術分野に携われ、経験を拡張できる（無菌、原薬、固形、注射、ワクチン など）。 　当社程の製品群ならびに開発～生産まで全工程を同一拠点にて行っている企業は珍しい。

コンサルタント 柴田 理
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ジョブNo.539689

試験技術担当者

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

＜職務内容＞ 工場における製品出品計画を達成するため、試験引継ぎ、バリデーションに関する試験計画の立案、試験法の作成および非定常試験の実施、試験法改良検討などを行う ■医薬品とその原材料の試験に関する…

非公開

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 500万円～900万円
  • 勤務地 山口県
  • 応募資格

    ＜必須経験＞ ・品質管理部門にて、試験法開発経験が目安3年以上ある方 ・英語：読み書きが可能なレベル…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
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