【静岡県×非臨床研究(安全性・毒性・GLP)】転職・求人情報

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ジョブNo.794851

医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督/経営職

  • 正社員

【本ポジションの魅力】 ・弊社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 ・弊社のグローバルな開発組織の一員…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 1125万円~1297万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨床の研究開発経験があると更に良い) ・医薬品…

この求人のポイント

医薬品開発においてプロジェクトマネジメント手法を駆使し複数のプロジェクトのマネジメントを経験することで、ディシジョンメイキングに必要な経営者目線の価値観を養うことができます。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.794852

医薬品開発における非臨床分野の申請文書作成支援及び管理並びにプロジェクト管理の支援/一般職

  • 正社員

【本ポジションの魅力】 ・弊社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 ・弊社のグローバルな開発組織の一員…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 655万円~916万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨床の研究開発経験があると更に良い)。 ・医薬…

この求人のポイント

・医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感することができます。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.774399

非臨床安全性研究員(毒性学研究員)

  • 正社員

【本ポジションの魅力】 ・非臨床安全性評価の担当者として、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。 ・多様なモダリティーの医…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 754万円~1284万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    ・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が7年以上【必須要件】 ・低分子以外のモダリティーの安全性評…

この求人のポイント

・日本を主軸としたグローバル開発体制Global Development Organization(GDO)のもと、データ解析のスペシャリストとして、国内外の患者さんの手元に一日でも早く必要な医薬品を届けることに貢献できる。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.660826

【東海】バイオ分野 研究開発職 (基礎・応用研究/製品開発)

  • 正社員

プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業、テクノプロHDグループ。  その中でR&D社は、化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。  大学、民間企業、公的研究機関等に対し、人材提案や受託…

株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社

  • 職種 メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/分析研究、メディカル系/研究(バイオインフォマティクス)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系/製剤研究(処方設計)、メディカル系/製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/研究・開発(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/研究・開発(化粧品)
  • 年収 350万円~450万円
  • 勤務地 岐阜県、静岡県、愛知県、三重県
  • 応募資格

    【必須】 ・ 生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士卒」…

この求人のポイント

コンサルタント 古森 一穂

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