【静岡県×非臨床研究(安全性・毒性・GLP)】転職・求人情報

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ジョブNo.794851

医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督/経営職

  • 正社員

【本ポジションの魅力】 ・弊社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 ・弊社のグローバルな開発組織の一員…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 1125万円~1297万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨床の研究開発経験があると更に良い) ・医薬品…

この求人のポイント

医薬品開発においてプロジェクトマネジメント手法を駆使し複数のプロジェクトのマネジメントを経験することで、ディシジョンメイキングに必要な経営者目線の価値観を養うことができます。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.774399

非臨床安全性研究員(毒性学研究員)

  • 正社員

【本ポジションの魅力】 ・非臨床安全性評価の担当者として、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。 ・多様なモダリティーの医…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 557万円~916万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    ・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が3年以上【必須要件】 ・低分子以外のモダリティーの安全性評…

この求人のポイント

・非臨床安全性評価の担当者として、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。 ・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができます。 ・国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができます。 ・臨床予測性の高い新規安全性評価系構築へのチャレンジを通して、社外関係者とのネットワークを広げることができます。

コンサルタント 山谷 千明

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